Você procurou por: inhibits cross linking of pdg by binding to... (Inglês - Holandês)

cross-linking of fibrin monomers
cross-linking van fibrine-monomeren

by binding to and blocking me
daclizumab is ontworpen om zich te ge

dinotefuran acts by binding to nerve sites in the insects.
dinotefuran werkt door middel van binding aan de zenuwlocaties in de parasiet.

by binding to vegf and plgf, aflibercept stops them having an effect.
doordat aflibercept zich bindt aan vegf en plgf, hebben deze stoffen geen effect meer.

pixuvri kills cancer cells by binding to dna, resulting in cell death.
pixuvri doodt kankercellen door aan dna te binden, wat leidt tot celdood.

aids in prevention of initiation of inflammatory cascade induced by binding endotoxin and preventing binding to toll-like receptors.
helpt te voorkomen dat een ontstekingscascade wordt geïnitieerd doordat het endotoxine bindt en binding aan toll-receptoren voorkomt.

avonex exerts its biological effects by binding to specific receptors on the surface of human cells.
avonex oefent zijn biologische werking uit door zich te binden aan specifieke receptoren op het oppervlak van menselijke cellen.

tnf and lymphotoxin exist predominantly as homotrimers, with their biological activity dependent on cross-linking of cell surface tnfrs.
tnf en lymfotoxine bestaan voornamelijk als homotrimeren, waarbij hun biologische activiteit afhankelijk is van cross-linking aan celoppervlak-gebonden tnfrs.

tenecteplase is cleared from circulation by binding to specific receptors in the liver followed by catabolism to small peptides.
tenecteplase wordt uit de circulatie geklaard door binding aan specifieke receptoren in de lever gevolgd door katabolisatie tot kleine peptiden.

by binding to vegf-a, lucentis can block its actions and prevent this abnormal growth and swelling.
door te binden aan vegf-a kan lucentis de activiteit van het eiwit blokkeren en deze abnormale groei en zwelling voorkomen.

by binding to the α4β7 integrin expressed on gut- homing lymphocytes, vedolizumab exerts an immunosuppressive effect on the gut.
door te binden aan het α4β7-integrine dat tot expressie komt op gut-homing lymfocyten oefent vedolizumab een immunosuppressief effect uit op de darm.

cysteamine mechanism of action by interfering with the cross-linking of collagen fibers has been postulated (see section 4.4).
het werkingsmechanisme van cysteamine door het verstoren van de brugvorming van collageenvezels wordt voorondersteld (zie rubriek 4.4).

telavancin inhibits cell wall biosynthesis by binding to late-stage peptidoglycan precursors, including lipid ii, which prevents polymerisation of the precursor into peptidoglycan and subsequent cross-linking events.
telavancine remt de biosynthese van de celwand door te binden aan late precursors van peptidoglycaan, inclusief lipide ii, waardoor polymerisatie van de precursor tot peptidoglycaan wordt voorkomen en de daaropvolgende ‘cross-linking’-gebeurtenissen.

at the molecular level, the effects of tacrolimus appear to be mediated by binding to a cytosolic protein (fkbp12) which is responsible for the intracellular accumulation of the compound.
de effecten van tacrolimus spelen zich op moleculair niveau waarschijnlijk af als gevolg van een binding aan een cytosolisch eiwit (fkbp12), dat verantwoordelijk is voor de intracellulaire accumulatie van de stof.

30 the blood glucose lowering effect of insulin occurs when the molecules facilitate the uptake of glucose by binding to insulin receptors on muscle and fat cells - and simultaneously inhibit the output of glucose from the liver.
hierdoor wordt de opname van glucose bevorderd, terwijl tegelijkertijd de afgifte van glucose uit de lever wordt geremd.

alemtuzumab causes the lysis of lymphocytes by binding to cd52, a highly expressed, non- modulating antigen which is present on the surface of essentially all b and t cell lymphocytes as well as monocytes, thymocytes and macrophages.
alemtuzumab veroorzaakt de lysis van lymfocyten door binding aan cd52, een sterk tot expressie komend, niet-modulerend antigeen dat aanwezig is op het oppervlak van in wezen alle b- en t- cellymfocyten evenals monocyten, thymocyten en macrofagen.

“bad” cholesterol is normally removed from your blood by binding to specific “receptors” (docking stations) in your liver.
‘slecht’ cholesterol wordt normaal gesproken uit uw bloed verwijderd door binding aan specifieke ‘receptoren’ (aangrijpingspunten) in uw lever.

it relaxes vascular smooth muscle by binding to the haeme moiety of cytosolic guanylate cyclase, activating guanylate cyclase and increasing intracellular levels of cyclic guanosine 3’,5’-monophosphate, which then leads to vasodilation.
het verslapt de gladde vaatspieren door zich te verbinden met het haeme-deel van guanylaatcyclase in het cytosol, guanylaatcyclase te activeren en de intracellulaire gehalten van cyclische guanosine-3,5-monofosfaat te verhogen, wat resulteert in vasodilatatie.

kgf is a protein that targets epithelial cells by binding to specific cell-surface receptors thereby stimulating proliferation, differentiation, and upregulation of cytoprotective mechanisms (eg, induction of antioxidant enzymes).
kgf is een eiwit dat zich richt op epitheelcellen door binding aan specifieke receptoren op het celoppervlakte waardoor proliferatie, differentiatie en up-regulatie van cytoprotectieve mechanismen (bijv. inductie van antioxidant-enzymen) worden gestimuleerd.

kgf is a protein that targets epithelial cells by binding to specific cell-surface receptors thereby stimulating proliferation, differentiation, and upregulation of cytoprotective mechanisms (e.g., induction of antioxidant enzymes).
kgf is een eiwit dat zich richt op epitheelcellen door binding aan specifieke receptoren op het celoppervlakte waardoor proliferatie, differentiatie en up-regulatie van cytoprotectieve mechanismen (bijv. inductie van antioxidant-enzymen) worden gestimuleerd.