Você procurou por: lvef (Inglês - Holandês)

lvef
lvef

lvef decrease
lvef-afname

lvef 40% to
lvef 40% tot

symptomatic regardless of lvef
symptomatisch ongeacht lvef

lvef = left ventricular ejection fraction
lvef = linkerventrikelejectiefractie; chf = congestief hartfalen

the majority of events were asymptomatic grade 1 or 2 decrease in lvef.
de meeste voorvallen betroffen een asymptomatische lvef-daling van graad 1 of 2.

in clinical studies, patients had a lvef  50% at baseline.
in klinische onderzoeken hadden patiënten een lvef  50% bij aanvang van de studie.

baseline and periodic evaluation of lvef is recommended in patients at risk of cardiac dysfunction.
meting bij baseline van de lvef en periodiek daarna wordt aanbevolen bij patiënten met een risico op hartdisfunctie.

these lvef declines do not appear to have been progressive and often improved as treatment continued.
deze lvef-afname bleek niet in ernst toe te nemen en vaak verbeterde de lvef bij het voortzetten van de behandeling.

none of the 10 caelyx subjects who had cardiac toxicity by lvef criteria developed signs and symptoms of chf.
geen van de 10 patiënten die caelyx kregen en cardiale toxiciteit hadden volgens de criteria voor de lvef, ontwikkelden tekenenen en symptomen van chf.

symptomatic lvef decreases were observed in approximately 0.1% of patients who received lapatinib monotherapy.
deze symptomen waren

in contrast, 10 of 48 doxorubicin subjects who had cardiac toxicity by lvef criteria also developed signs and symptoms of chf.
10 van de 48 patiënten die doxorubicine kregen en cardiale toxiciteit hadden volgens de criteria voor de lvef, ontwikkelden daarentegen tekenen en symptomen van chf.

dabrafenib in combination with trametinib has been reported to decrease lvef (see section 4.8).
van dabrafenib in combinatie met trametinib is gemeld dat het de lvef kan verlagen (zie rubriek 4.8).

in patients who develop relevant cardiac signs/symptoms during treatment, cardiac monitoring including lvef assessment should be considered.
bij patiënten die gedurende de behandeling cardiale klachten/symptomen van betekenis ontwikkelen, dient cardiale monitoring, waaronder beoordeling op lvef, te worden overwogen.

changes in cardiac function including decreased lvef or fatal congestive heart failure (chf) may occur during or after treatment with pixuvri.
tijdens of na behandeling met pixuvri kunnen veranderingen in de hartfunctie optreden, waaronder afname van de lvef en fataal congestief hartfalen (chf).

in a phase iii study comparing single-agent myocet (75 mg/m2) versus single-agent doxorubicin (75 mg/m2), 12% versus 27% of patients, respectively developed a significant decrease in lvef.
in een fase iii-onderzoek waarbij men myocet (75 mg/m2) monotherapie vergeleek met doxorubicine (75 mg/m2) monotherapie, trad bij 12% versus 27 % van de patiënten respectievelijk een aanzienlijke afname in lvef op.