Você procurou por: silodosin (Inglês - Islandês)

silodosin
sílódósín

silodosin tamsulosin
sílódósín

the active substance is silodosin.
virka innihaldsefnið er sílódósín.

body clearance of silodosin was approximately
Úthreinsun sílódósíns úr líkamanum var u.þ.b.

each capsule contains 4 mg of silodosin.
hvert hylki inniheldur 4 mg af sílódósíni.

protein binding of silodosin glucuronide is 91 %.
próteinbinding sílódósín glúkúróníðs nemur 91%.

not applicable as silodosin is intended for male patients only.
Á ekki við þar sem sílódósín er aðeins ætlað karlkyns sjúklingum.

the pharmacokinetics of silodosin is linear throughout this dose range.
lyfjahvörf sílódósíns eru línuleg á þessu skammtabili.

silodyx 8 mg hard capsules silodyx 4 mg hard capsules silodosin
silodyx 8 mg hörð hylki silodyx 4 mg hörð hylki sílódósín

silodosin administered orally is well absorbed and absorption is dose proportional.
sílódósín frásogast vel þegar það er gefið til inntöku og frásogið er í hlutfalli við skammtastærð.

alfuzosin and silodosin – used to treat symptoms of an enlarged prostate
alfuzosin og silodosin – notuð við einkennum blöðruhálskirtilsstækkunar

exposure to the main metabolites, silodosin glucuronide and kmd3293, was also increased.
Útsetning jókst einnig fyrir helstu umbrotsefnunum, sílódósín glúkúroníði og kmd-3293.

should overdose of silodosin lead to hypotension, cardiovascular support has to be provided.
ef ofskömmtun af sílódósíni veldur lágþrýstingi þarf að styrkja hjarta og blóðrás.

silodosin was evaluated at doses of up to 48 mg/day in healthy male subjects.
sílódósín var metið í skömmtum sem námu allt að 48 mg/dag hjá heilbrigðum karlmönnum.

minimal pharmacodynamic interactions have been observed between silodosin and maximum doses of sildenafil or tadalafil.
vart hefur orðið við minniháttar milliverkanir hvað varðar lyfhrif milli sílódósíns og hámarksskammta af síldenafíl eða tadalafíl.

no significant reduction in supine blood pressure was observed in all clinical studies conducted with silodosin.
ekki kom fram marktæk lækkun blóðþrýstings við liggjandi stöðu í neinum af klínísku rannsóknunum sem voru framkvæmdar með sílódósíni.

in vitro data indicate that silodosin does not have the potential to inhibit or induce cytochrome p450 enzyme systems.
in vitro upplýsingar gefa til kynna að sílódósín geti ekki haft hamlandi eða örvandi áhrif á sýtókróm p450 ensímkerfi.

exposure to silodosin and its main metabolites does not change significantly with age, even in subjects of age over 75 years.
Útsetning fyrir sílódósíni og helsta umbrotsefni þess breytist ekki marktækt með aldrinum, jafnvel hjá sjúklingum sem eru eldri en 75 ára.

an in vitro study with caco-2 cells showed that silodosin is a substrate for p-glycoprotein.
in vitro rannsókn á caco-2 frumum leiddi í ljós að sílódósín er hvarfefni p-glýkópróteins.

dialysis is unlikely to be of significant benefit since silodosin is highly (96.6 %) protein bound.
Ólíklegt er að skilun beri marktækan árangur þar sem sílódósín er verulega (96,6%) próteinbundið.