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dose of temsirolimus
dose di temsirolimus

temsirolimus. i. v. use
uso endovenoso

the active substance is temsirolimus.
il principio attivo è temsirolimus.

concomitant use of temsirolimus with sunitinib
uso concomitante di temsirolimus con sunitinib

each vial contains 30 mg of temsirolimus.
ogni flaconcino contiene 30 mg di temsirolimus.

torisel 30 mg sterile concentrate temsirolimus
torisel 30 mg concentrato sterile temsirolimus

it contains the active substance temsirolimus.
contiene il principio attivo temsirolimus.

1 ml of concentrate contains 25 mg temsirolimus.
1 ml di concentrato contiene 25 mg di temsirolimus.

each vial of torisel concentrate contains 30 mg temsirolimus.
ogni flaconcino di torisel concentrato contiene 30 mg di temsirolimus.

each vial of torisel concentrate contains 30 mg of temsirolimus.
ogni flaconcino di torisel concentrato contiene 30 mg di temsirolimus.

amphiphilic agents temsirolimus has been associated with phospholipidosis in rats.
agenti anfifilici temsirolimus è stato associato a fosfolipidosi nei ratti.

summary of efficacy results in temsirolimus rcc clinical trial 1
riassunto dei risultati di efficacia nello studio clinico rcc 1 con temsirolimus

the excretion of temsirolimus in milk has not been studied in animals.
l’escrezione del temsirolimus nel latte non è stata studiata negli animali.

it is unknown whether temsirolimus is excreted in human breast milk.
non è noto se il temsirolimus sia escreto nel latte materno umano.

co-administration of lenalidomide does not alter the pharmacokinetics of temsirolimus.
la somministrazione concomitante di lenalidomide non altera la farmacocinetica di temsirolimus.

temsirolimus should be used with caution when treating patients with hepatic impairment.
temsirolimus deve essere usato con cautela quando si trattano pazienti con insufficienza epatica.

hepatic impairment temsirolimus should be used with caution in patients with hepatic impairment.
insufficenza epatica temsirolimus deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficenza epatica.

a second study in 280 such patients compared imbruvica with another cancer medicine, temsirolimus.
un secondo studio condotto su 280 pazienti ha confrontato imbruvica con un altro medicinale antitumorale, temsirolimus.

exposures in animals were lower than those seen in humans receiving clinically relevant doses of temsirolimus.
le esposizioni negli animali erano inferiori a quelle osservate negli uomini che ricevevano dosi clinicamente rilevanti di temsirolimus.

mean half-lives of temsirolimus and sirolimus were 17.7 hr and 73.3 hr, respectively.
le emivite medie di temsirolimus e sirolimus erano rispettivamente 17,7 ore e 73,3 ore.