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triamcinolone acetonide was injected in the bursa of 17 patients.
foi injetado acetonido de triancinolona dentro da bursa de 17 pacientes.

in gouty arthritis, both studies showed that ilaris was more effective than triamcinolone acetonide at reducing pain intensity.
na artrite gotosa, ambos os estudos demonstraram que o ilaris foi mais eficaz do que o acetonido de triancinolona na redução da intensidade da dor.

for the overall study population, pain intensity was statistically significantly lower for ilaris 150 mg compared with triamcinolone acetonide at 72 hours.
para a população global do estudo, a intensidade da dor foi inferior para ilaris 150 mg, comparado com acetonido de triamcinolona às 72 horas (estatisticamente significativo).

the risk of developing a new gouty arthritis attack was also reduced with ilaris (17% with ilaris versus 37% with triamcinolone acetonide).
o risco de sofrer outro ataque de artrite gotosa também foi reduzido com o ilaris (17 % com o ilaris versus 37 % com o acetonido de triancinolona).

a total of 225 patients were treated with subcutaneous ilaris 150 mg and 229 patients were treated with intramuscular triamcinolone acetonide (ta) 40 mg at study entry, and when experiencing a new attack thereafter.
um total de 225 doentes foram tratados com 150 mg de ilaris por via subcutânea e 229 doentes foram tratados com 40 mg de acetonido de triamcinolona (ta) por via intramuscular no início do estudo e, posteriormente, quando tiveram uma nova crise.

the incidence of patients with triglyceride elevations > 5 x upper limit of normal (uln) was 2.4% with ilaris and 0.7% with triamcinolone acetonide.
a incidência de doentes com elevações dos triglicéridos > 5 x o limite superior normal (lsn) foi de 2,4% com ilaris e 0,7% com acetonido de triamcinolona.

safety results showed an increased incidence of adverse events for canakinumab compared to triamcinolone acetonide, with 66% vs 53% of patients reporting any adverse event and 20% vs 10% of patients reporting an infection adverse event over 24 weeks.
os resultados de segurança mostraram uma incidência aumentada de efeitos adversos para o canacinumab, comparativamento com o acetonido de triamcinolona, com 66% vs 53% dos doentes a referirem qualquer efeito adverso e 20% vs 10% dos doentes a referirem um efeito adverso infeccioso durante as 24 semanas.

in some cases, it is necessary to prescribe topical anesthetics triamcinolone acetonide; topical benzocaine or solution; 2% lidocaine hydrochloride suspension; topical lidocaine hydrochloride and prilocaine, or systemic analgesics in cases of more severe painful symptoms.
em alguns casos é necessário prescrever anestésicos tópicos acetonido de triancinolona; benzocaína tópica ou solução; cloridrato de lidocaína suspensão a 2%; cloridrato de lidocaína e prilocaína tópicas, ou nos casos de sintomas dolorosos mais severos, analgésicos sistêmicos.