Você procurou por: temsirolimus (Inglês - Sueco)

temsirolimus.
temsirolimus.

dose of temsirolimus
dos av temsirolimus

temsirolimus. i. v. use
för intravenöst bruk.

the active substance is temsirolimus.
den aktiva substansen är temsirolimus.

concomitant use of temsirolimus with sunitinib
samtidig användning av temsirolimus och sunitinib

torisel 30 mg sterile concentrate temsirolimus
torisel 30 mg sterilt koncentrat. temsirolimus

it contains the active substance temsirolimus.
det innehåller den aktiva substansen temsirolimus.

temsirolimus has been associated with phospholipidosis in rats.
temsirolimus har associerats med fosfolipidos hos råttor.

each vial of torisel concentrate contains 30 mg temsirolimus.
varje injektionsflaska med torisel koncentrat innehåller 30 mg temsirolimus.

temsirolimus concentrate for injection 175/75 mg n = 54
temsirolimus koncentrat till injektionsvätska 175/75 mg n = 54

each vial of torisel concentrate contains 30 mg of temsirolimus.
varje injektionsflaska med torisel koncentrat innehåller 30 mg temsirolimus.

amphiphilic agents temsirolimus has been associated with phospholipidosis in rats.
amfifila ämnen temsirolimus har associerats med fosfolipidos hos råttor.

summary of efficacy results in temsirolimus rcc clinical trial 1
sammanfattning av effektresultat i temsirolimus rcc klinisk prövning 1 vid avancerad njurcancer

the excretion of temsirolimus in milk has not been studied in animals.
utsöndringen av temsirolimus i mjölk har inte studerats på djur.

it is unknown whether temsirolimus is excreted in human breast milk.
det är inte känt huruvida temsirolimus passerar över i human bröstmjölk.

there are no adequate data from the use of temsirolimus in pregnant women.
adekvata data från behandling av gravida kvinnor med temsirolimus saknas.

torisel 25 mg/ ml concentrate and diluent for solution for infusion temsirolimus
temsirolimus

temsirolimus and sirolimus were demonstrated to be substrates for p-gp in vitro.
temsirolimus och sirolimus visades vara substrat för p-gp in vitro.

renal impairment no dose adjustment of temsirolimus is recommended in patients with renal impairment.
nedsatt njurfunktion ingen dosjustering av temsirolimus rekommenderas för patienter med nedsatt njurfunktion.

however, sirolimus, the main metabolite of temsirolimus, is excreted in milk of lactating rats.
sirolimus, temsirolimus huvudmetabolit, passerar dock över i mjölk hos lakterande råttor.