Você procurou por: basiliximab (Inglês - Tcheco)

basiliximab
basiliximabum

basiliximab does not cause myelosuppression.
basiliximab nepůsobí myelosupresi.

each vial contains 10 mg basiliximab*.
jedna injekční lahvička obsahuje 10 mg basiliximabum*.

each vial contains 10 mg of basiliximab.
jedna injekční lahvička obsahuje 10 mg basiliximabu.

it contains the active substance basiliximab.
obsahuje účinnou látku basiliximab.

these events were not influenced by basiliximab.
tyto příhody nebyly ovlivněny basiliximabem.

all patients received basiliximab, mmf, and corticosteroids.
všichni pacienti dostávali basiliximab, mmf a kortikosteroidy.

simulect is also available in vials with 10 mg basiliximab.
simulect je rovněž dostupný v injekčních lahvičkách o obsahu 10 mg basiliximabu.

simulect 10 mg powder for solution for injection/infusion basiliximab
simulect 10 mg prášek pro přípravu injekčního/infuzního roztoku basiliximabum

the active substance in simulect, basiliximab, is a monoclonal antibody.
Účinná látka v přípravku simulect, basiliximab, je monoklonální protilátka.

simulect 10 mg powder and solvent for solution for injection or infusion basiliximab
simulect 10 mg prášek pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku s rozpouštědlem basiliximabum

simulect 10 mg powder for solution for injection/ infusion basiliximab intravenous use
simulect 10 mg prášek pro přípravu injekčního/ infuzního roztoku basiliximabum intravenózní podání

the use of basiliximab does not preclude subsequent treatment with murine antilymphocyte antibody preparations.
užití basiliximabu nevylučuje následnou léčbu přípravky obsahujícími myší antilymfocytární protilátku.

there is no animal or human data available concerning excretion of basiliximab into breast milk.
dosud neexistují údaje, ani u lidí ani u zvířat, o přestupu basiliximabu do mateřského mléka.

because basiliximab is an immunoglobulin, no metabolic drug-drug interactions are to be expected.
vzhledem k tomu, že basiliximab je imunoglobulin, nejsou očekávány žádné metabolické lékové interakce.

the incidence of acute rejection episode was substantially lower in patients receiving basiliximab and a triple drug immunosuppressive regimen.
výskyt akutních rejekčních epizod byl podstatně nižší u skupiny pacientů léčených basiliximabem a trojkombinačním imunosupresivním režimem.

in vitro studies using human tissues indicate that basiliximab binds only to activated lymphocytes and macrophages/monocytes.
ve studiích in vitro na lidských tkáních se basiliximab vázal pouze na lymfocyty a na makrofágy/monocyty.

graft loss occurred in 6% of basiliximab-treated and 10% of placebo-treated patients by 6 months.
ke ztrátě transplantátu došlo u 6 % pacientů léčených basiliximabem a u 10 % pacientů léčených placebem.

of 339 renal transplant patients treated with basiliximab and tested for anti-idiotype antibodies, 4 (1.2%) developed an anti-idiotype antibody response.
z 339 pacientů po transplantaci ledvin léčených basiliximabem a testovaných na anti-idiotypové protilátky se odpověď na anti-idiotypové protilátky vyvinula u 4 (1,2 %) pacientů.