Você procurou por: panitumumab (Inglês - Tcheco)

vectibix panitumumab
vectibix panitumumabum

each vial contains 200 mg panitumumab.
jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg panitumumabu.

each vial contains 100 mg of panitumumab.
jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg panitumumabu.

it contains the active substance panitumumab.
obsahuje účinnou látku panitumumab.

each ml of concentrate contains 20 mg panitumumab.
jeden ml koncentrátu obsahuje panitumumabum 20 mg.

the active substance is panitumumab 20 mg/ ml.
léčivou látkou je panitumumab 20 mg/ ml.

vectibix 20 mg/ ml sterile concentrate panitumumab iv
vectibix 20 mg/ ml sterilní koncentrát panitumumabum i. v.

there was an increase in mortality in the panitumumab arm.
ve skupině panitumumabu došlo k nárůstu mortality.

vectibix 20 mg/ml concentrate for solution for infusion panitumumab
vectibix 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok panitumumabum

colourless solution that may contain visible amorphous panitumumab particles.
bezbarvý roztok, který může obsahovat okem viditelné amorfní částice panitumumabu.

it is unknown whether panitumumab is excreted in human breast milk.
není známo, zda se panitumumab u člověka vylučuje do mateřského mléka.

the active substance in vectibix, panitumumab, is a monoclonal antibody.
léčivá látka v přípravku vectibix, panitumumab, je monoklonální protilátka.

panitumumab does not seem to work in tumour cells that contain mutated ras genes.
panitumumab podle všeho neúčinkuje na nádorové buňky, které obsahují mutovanou formu genů ras.

because human igg is secreted into human milk, panitumumab might also be secreted.
vzhledem k tomu, že lidský igg se vylučuje do lidského mateřského mléka, může být do mateřského mléka vylučován i panitumumab.

this may be due to patients receiving panitumumab after progression among those randomized to bsc.
to může být způsobeno pacienty randomizovanými na bsc, kteří byli po progresi léčeni panitumumabem.

no pre- and post-natal development animal studies have been conducted with panitumumab.
prenatální ani postnatální vývojové studie na zvířatech nebyly pro panitumumab provedeny.

skin reactions were the most frequently occurring adverse reactions in patients receiving panitumumab in combination with chemotherapy.
nejčastějšími nežádoucími účinky byly kožní reakce u pacientů, kterým byl podáván panitumumab v kombinaci s chemoterapií.

no anti-tumour effects of panitumumab were observed in human tumour xenografts lacking egfr expression.
panitumumab nevykazoval protinádorové účinky na lidské nádorové xenotransplantáty bez exprese egfr.

all but 1 patient received bevacizumab, and all but 2 patients with kras wild type tumours received panitumumab or cetuximab.
všichni pacienti kromě jednoho dostávali bevacizumab a všichni pacienti kromě dvou s nádory nemutovaného (wild type) onkogenu kras dostávali panitumumab nebo cetuximab.

each single-use vial contains either 100 mg of panitumumab in 5 ml, or 400 mg of panitumumab in 20 ml.
jedna injekční lahvička na jedno použití obsahuje buď panitumumabum 100 mg v 5 ml, nebo panitumumabum 400 mg ve 20 ml koncentrátu.