Você procurou por: acr (Islandês - Inglês)

acr 20
acr

acr svörun
acr response

acr 20 svörun
acr response (% of patients) n

acr 70 svörun.
70 responses.

hundraðshluti acr framfara
percentage acr improvement

acr 50 p-gildi
acr 50 p-value*

acr 20 svörun, n (%)
acr 20 response, n (%)

acr svörun (% sjúklinga)
complete fistula response (%) b

acr svörun eftir 52 vikur
week 52 scoreb

acr/eular index sjúkdómshlé, n (%)
acr/eular index remission, n (%)

barna acr 30 svörun (n/n)
ped acr 30 response (n/n)

verkun á acr og pasi í impact og impact 2
effects on acr and pasi in impact and impact 2

jia acr svörunarhlutfall eftir 12 vikur (% sjúklinga)
jia acr response rates at week 12 (% patients)

aðalendapunktur rannsóknarinnar var acr 20 svörunarhlutfall eftir 34 vikur.
the primary endpoint of the study was the acr 20 responder rate at week 34.

acr svörun hélt áfram í opnu framhaldsrannsókninni í allt að 136 vikur.
acr responses were maintained in the open-label extension study for up to 136 weeks.

acr svörun í samanburðarrannsóknum með lyfleysu (hlutfall sjúklinga)
acr responses in placebo-controlled trials (percent of patients)

prósenta sjúklinga sem nær acr 20 svörun eftir heimsókn er sýndur á mynd 2.
the percentage of patients achieving acr 20 response by visit is shown in figure 2.

acr svörun í sc-i rannsókninni (% sjúklinga) í viku 24
acr responses in study sc-i (% patients) at week 24

a hlutinn var 4-mánaða opinn aðlögunartími til að ná fram acr pedi 30 svörun.
period a was a 4- month open-label lead-in designed to induce an acr pedi 30 response.

aðrir aðalendapunktar: acr 20 í 24. viku og breyting frá grunnlínu á mtss í 52. viku
co-primary endpoints: acr 20 at week 24 and change from baseline in mtss at week 52