Você procurou por: intraperitoneāli (Letão - Inglês)

intraperitoneāli
intraperitoneally

intraperitoneāli.
intraperitoneal

pelēm ievadot intraperitoneāli, ld50 ir aptuveni 315 mg/kg.
the intraperitoneal ld50 in mice was found to be approximately 315 mg/kg.

pelēm un žurkām ievadot intraperitoneāli, ld50 ir aptuveni 300 mg/kg.
by intraperitoneal route, the ld50 is approximately 300 mg/kg in mice and rats.

removab jāievada intraperitoneāli (vēderplēves dobumā), izmantojot sūkņa sistēmu.
removab must be given as an intraperitoneal (into the peritoneal cavity) infusion using a pump system.

leflunomīda akūtās toksicitātes pētījumus veica, to perorāli un intraperitoneāli ievadot pelēm un žurkām.
leflunomide, administered orally and intraperitoneally, has been studied in acute toxicity studies in mice and rats.

tomēr tika veikti trīs pētījumi ar žurkām, lai vērtētu intraperitoneāli ievadīta cilvēka insulīna iespējamo toksicitāti.
however, three studies were conducted in rats to assess the potential toxicity of administration of human insulin via the intraperitoneal route.

atšķaidīto removab šķīdumu infūzijām ievada intraperitoneāli kā infūziju ar nemainīgu ievades ātrumu, izmantojot piemērotu sūkni.
the diluted removab solution for infusion is administered intraperitoneally as constant rate infusion using an adequate pump system.

visu ārstēšanas laiku līdz dienai pēc pēdējās infūzijas jūsu vēdera dobumā (intraperitoneāli) tiks ievietots katetrs.
a catheter will be placed in your abdominal space (intraperitoneal) for the whole treatment period, until the day after your last infusion.

preklīniskie pētījumi, kuros būtu vērtēta intraperitoneāli ievadīta insuman implantable 400 sv/ml iespējamā toksicitāte, nav veikti.
no non-clinical studies assessing the potential toxicity of insuman implantable 400 iu/ml administered via intraperitoneal route were performed.

728 pacienti saņēma katumaksomabu intraperitoneāli, 293 pacienti – 6 stundu infūzijas veidā un 435 pacienti – 3 stundu infūzijas veidā.
728 patients received catumaxomab intraperitoneally, 293 patients as 6 hour - and 435 patients as 3 hour infusions.

pelēm, kurām intraperitoneāli 50 nedēļas tika ievadīts azacitidīns, novēroja paaugstinātu limforetikulārās sistēmas, plaušu, krūts dziedzeru un ādas audzēju sastopamību.
an increased incidence of tumours in the lymphoreticular system, lung, mammary gland, and skin was seen in mice treated with azacitidine administered intraperitoneally for 50 weeks.

* viena vienība atbilst vidējai letālai devai (ld50), ja izšķīdināts produkts noteiktos apstākļos tiek intraperitoneāli injicēts pelēm.
* one unit corresponds to the median lethal dose (ld50) when the reconstituted product is injected intraperitoneally into mice under defined conditions.

diena intraperitoneāli injicē 0,5 ml (5 mg uz peli) brdu (10 mg/ml) šķīduma.
day 5 inject 0,5 ml (5 mg/mouse) of brdu (10 mg/ml) solution intra-peritoneally.

intraperitoneālo injekciju veic pa centrālo līniju, ½ līdz 1 spuras garuma attālumā pirms vēdera spuras pamatnes.
inject intraperitoneally along the central line, 1/2 to 1 fin length in front of the pelvic fin base.