Você procurou por: sulfametoksazola (Letão - Inglês)

sulfametoksazola devas
antifungals

sulfametoksazola/trimetoprima
sulphamethoxazole/trimethoprim

lamivudīns neietekmēja trimetoprima vai sulfametoksazola farmakokinētiku.
lamivudine had no effect on the pharmacokinetics of trimethoprim or sulphamethoxazole.

lamivudīnam nav ietekmes uz trimetoprima vai sulfametoksazola farmakokinētiku.
lamivudine has no effect on the pharmacokinetics of trimethoprim or sulfamethoxazole.

maksimāla sulfametoksazola koncentrācija cūkām ir aptuveni 6, 2 µg/ g.
the cmax of sulfamethoxazole in pigs is approximately 6.2 µg/ g.

2, 5- 5 mg trimetoprima un 12, 5- 25 mg sulfametoksazola uz kg
intestinal infections caused by escherichia coli and salmonella spp.

(attiecībā pret indinavīru 400 mg qid vienu pašu) sulfametoksazola auc un cmin:
(relative to indinavir 400 mg qid alone) sulphamethoxazole auc and cmin:

sulfametoksazola/trimetoprima devas maiņa vienlaicīgas lietošanas gadījumā ar ritonavīra terapiju nav vajadzīga.
dose alteration of sulfamethoxazole/trimethoprim during concomitant ritonavir therapy should not be necessary.

160 mg/ 800 mg trimetoprima/ sulfametoksazola lietošana palielināja lamivudīna ekspozīciju par apmēram 40%.
administration of trimethoprim/sulphamethoxazole 160 mg/800 mg increased lamivudine exposure by about 40 %.

5- 12 mg trimetoprima un 25 - 58 mg sulfametoksazola uz kg ķermeņa svara dienā 3- 5 dienas ilgi
2.5-5 mg trimethoprim and 12.5-25 mg sulfamethoxasole per kg body weight per day for 3-5 days chickens:

trimetoprima/ sulfametoksazola 160 mg/ 800 mg lietošana izraisīja lamivudīna ekspozīcijas pieaugumu par 40% trimetoprima komponentes dēļ.
administration of trimethoprim/ sulfamethoxazole 160 mg/ 800 mg results in a 40% increase in lamivudine exposure, because of the trimethoprim component.

trimetoprima pussabrukšana plazmā mājputniem notiek mazāk nekā 1 stundas laikā, bet sulfametoksazola pussabrukšana - aptuveni 1, 5 stundas laikā.
the drug is primarily excreted through the kidneys (both actively and passively), but elimination also occurs through the faeces.

dažos gadījumos novērtēšanu sarežģī aplastisko anēmiju izraisošu zāļu, tajā skaitā karbamazepīna, fenitoīna un sulfametoksazola/trimetoprima, vienlaicīga lietošana.
in some cases, exposure to concomitant medicinal products associated with aplastic anemia, including carbamazepine, phenytoin, and sulfamethoxazole/trimethoprim, complicates assessment.

dažos gadījumos novērtēšanu sarežģī zāļu, kas izraisa aplastisko anēmiju, tajā skaitā karbamazepīna, fenitoīna un sulfametoksazola/trimetoprima, vienlaicīga lietošana.
in some cases, exposure to concomitant medicinal products associated with aplastic anemia, including carbamazepine, phenytoin, and sulfamethoxazole/trimethoprim, complicates assessment.

ziņots, ka vienlaicīga folātu antagonistu (piemēram, trimetoprīma/sulfametoksazola) lietošana retos gadījumos izraisa akūtu megaloblastiku pancitopēniju.
concomitant administration of folate antagonists such as trimetroprim /sulphamethoxazole has been reported to cause an acute megaloblastic pancytopenia in rare instances.

trimetoprima/sulfametoksazola lietošana devās 160 mg/800 mg trimetoprima komponenta dēļ palielināja ekspozīciju ar lamivudīnu par 40%, sulfametoksazola komponents mijiedarbībā netika iesaistīts.
administration of trimethoprim/sulfamethoxazole 160 mg/800 mg results in a 40 % increase in lamivudine exposure, because of the trimethoprim component; the sulfamethoxazole component did not interact.

sulfametoksazols:
sulfamethoxazole: