Você procurou por: glycoprotein (Maltês - Estoniano)

inibituri ta ’ p- glycoprotein:
19 p- glükoproteiini inhibiitorid:

jintrabat primarjament ma ’ α1- acid glycoprotein u albumina.
ravim seondub põhiliselt α1- happelise glükoproteiini ja albumiiniga.

olanzapine hija fil- bi a ’ l kbira marbuta ma 'glycoprotein.
olansapiin seondub peamiselt albumiini ja happelise α1- happe glükoproteiiniga.

kura konkomittanti b’ impedituri cyp3a4 u p- glycoprotein (p- gp):
samaaegne ravi cyp3a4 ja p- glükoproteiini (p- gp) inhibiitoritega:

olanzapine jeħ predominantement ma 'l- albumina u ma' α - acid- glycoprotein.
olansapiin seondub peamiselt albumiini ja happeline α glükoproteiiniga.

studji ta ’ trasport in vitro urew li sitagliptin huwa sottostrat għal p- glycoprotein u oat3.
in vitro transpordi uuringud näitasid, et sitagliptiin on p- glükoproteiini ja oat3 substraat.

studju in- vitro jindika li lacosamide ma jiġiex trasportat minn p - glycoprotein fl- imsaren.
in vitro uuringud näitavad, et lakosamiidi ei transpordita p - glükoproteiini poolt sooles.

5 għaldaqstant, mhumiex mistennija interazzjonijiet b’ mod sinifikanti b’ impedituri p- glycoprotein oħrajn.
seetõttu ei ole oodata märkimisväärseid koostoimeid teiste p- glükoproteiini inhibiitoritega.

rimonabant ma jinibixxix u anqas jinduċi enżimi cyp jew p- glycoprotein (p- gp) in vitro.
rimonabant ei pärsi ega indutseeri cyp ensüüme või p- glükoproteiini (p- gp) in vitro.

għandha tingħata attenzjoni b’ inibituri qawwija ta ’ p- glycoprotein bħal verapamil, clarithromycin, u oħrajn.
eriti tähelepanelik tuleb olla tugevate p- glükoproteiini inhibiitorite nagu verapamiili, klaritromütsiini jt kasutamisel.

circadin huwa l- aktar marbut ma ’ albumina, alpha1- acid glycoprotein u lipoproteina ta ’ densità għolja.
circadin seondub peamiselt albumiiniga, alfa1 happelise glükoproteiiniga ja suure tihedusega lipoproteiiniga.

in vitro, sorafenib intwera li jinibixxi l- ġarr tal- proteina p- glycoprotein (p- gp).
p- gp- substraadid: in vitro on näidatud, et sorafeniib inhibeerib transportvalku p- glükoproteiini (p- gp).

olanzapine hija fil- biċċa ’ l kbira marbuta ma 'l- albumina u ∝1- acid - glycoprotein.
olansapiin seondub peamiselt albumiini ja happelise α1- happe glükoproteiiniga.

jista ’ jkun li l- mekkaniżmu għal din l- interazzjoni tista ’ tkun l - induzzjoni ta ’ p- glycoprotein.
selle koosmõju põhjus võib peituda p - glükoproteiini induktsioonis.

sitagliptin huwa wkoll sustrat ta ’ p- glycoprotein, li jista ’ jkun ukoll hija mdaħħla fl- eleminiazzjoni renali ta ’ sitagliptin.
sitagliptiin on ka p- glükoproteiini substraat, mis võib samuti osaleda sitagliptiini renaalse eliminatsiooni vahendamises.

22 (ic50=160 μm) jew p- glycoprotein (sa 250 μm) f’ konċentrazzjonijiet fil- plażma terapewtikament relevanti.
in vitro ei inhibeerinud sitagliptiin oat3 (ic50=160 μm) või p- glükoproteiini (kuni 250 μm) poolt vahendatud transporti terapeutiliselt oluliste plasmakontsentratsioonide puhul.