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icz
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b. icz
b.

podskórnej icz
poco frecuentes: exantema, prurito

ec zn icz y
09-2007

2 lata. y icz
2 años.

jeżeli stężenie icz
hemoglobina rebasa los 12 g/ dl (7,5 mmol/ l), se deberá evaluar la necesidad de reducir la dosis.

4. 9 przedawkowanie icz
se desconoce antídoto para fondaparinux. co

18 marzec 2007 y icz
18/ 03/ 2007 n

u pacjentów ≥ 75 lat icz
fondaparinux debe administrarse con precaución en pacientes con edad ≥ 75 años, ya que la función renal disminuye con la edad (ver ic

france laboratoire glaxosmithkline icz
france

górna część ud; oraz icz
• la parte superior de los muslos; y ed

podmiot odpowiedzialny i wytwórca icz
titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación am

badania na zwierzętach, odnośnie icz
los estudios en animales no son suficientes en lo que se refiere a efectos sobre la toxicidad reproductiva, debido a lo limitado de la exposición.

jeśli wystąpią działania niepożądane icz
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. ed

planach zajścia w ciążę. y icz
planea quedarse embarazada. co

jeżeli przyjmowanie produktu nespo jest icz
en caso de que la administración de nespo fuera absolutamente necesaria, se debería interrumpir la lactancia. en

inne ostrzeŻenia specjalne, jeŚli konieczne icz
otras advertencias especiales, si es necesario

international normalised ratio - inr) w icz
a la dosis de 2,5 mg, fondaparinux no afecta los tests plasmáticos de coagulación rutinarios como el tiempo de tromboplastina parcial activado (ttpa), tiempo de coagulación activado (tca) o tiempo de protrombina (tp) / razón internacional normalizada (inr) ni tampoco al tiempo de sangrado o la

informacje waŻne przed zastosowaniem leku quixidar icz
quixidar es un medicamento que contribuye a evitar que se formen coágulos en los vasos sanguíneos (un agente antitrombótico). au

na obecność przeciwciał skierowanych przeciwko erytropoetynie. icz
anticuerpos antieritropoyetina. en