Você procurou por: pierwszorzędowy (Polonês - Maltês)

pierwszorzędowy:
għanijiet:

pierwszorzędowy punkt końcowy
mira primarja

stemi złożony pierwszorzędowy punkt końcowy
stemi avvenimenti primarji komposti li seħħew

ua/ nstemi złożony pierwszorzędowy punkt końcowy
ua/ nstemi avvenimenti primarji komposti li seħħew

pierwszorzędowy punkt końcowy stanowiła zmiana procentowa w punktacji vaspi.
ir- riżultat aħħari primarju kienet il- bidla perċentwali fil- punteġġ vaspi.

pierwszorzędowy punkt końcowy badania podlegał weryfikacji i miał charakter złożony (zgon lub oz
pr

pierwszorzędowy punkt końcowy nie wykazał statystycznie znamiennej różnicy pomiędzy losartanem i kaptoprylem w zakresie zmniejszenia śmiertelności całkowitej.
il- punt ta ’ riferiment aħħari prinċipali ma wriex differenza statistikament differenti bejn losartan u captopril fi tnaqqis tal- mortalità ta ’ kull kawża.

okres leczenia oraz pierwszorzędowy punkt końcowy wydają się odpowiednie do przeprowadzenia pomiaru potencjalnych korzyści wynikających ze stosowania większych dawek cyklezonidu.
il- perjodu tat- trattament u l- punt tat- tmiem primarju jidher adegwat biex ikejjel il- benefiċċju potenzjali ta ’ dożi ogħla ta ’ ciclesonide.

pierwszorzędowy punkt oceny końcowej: pierwszorzędowym kryterium skuteczności był odsetek kobiet, u których nie doszło do porodu przedwczesnego i które nie wymagały innego leczenia
primary endpoint: ir- riżultat ewlieni ta 'l- effikaċja tal- prodott kien il- proporzjon ta' nisa li jibqgħu ma jeħilsux u li ma jkollhomx bżonn tokolisi alternattiva fi żmien 7 ijiem wara li tinbeda l- kura.

pierwszorzędowy punkt końcowy badania podlegał weryfikacji i miał charakter złożony (zgon lub ponowny zawał mięśnia sercowego w ciągu 30 dni od randomizacji).
l- aħħar riżultat konklussiv tal- proċess aġġudikat u primarju kien kompost ta ’ mewt u mi( re- mi) rikorrenti fi żmien 30 jum mill- għażla magħmula bla pjan.

chmp uznał, że wyniki skuteczności wskazują na statystycznie istotne różnice na korzyść preparatu rapinyl w porównaniu do placebo w spid30, jednak jego zdaniem pierwszorzędowy punkt końcowy powinien polegać na ocenie różnicy nasilenia bólu w prostej skali i określać odpowiedź na lek.
13 is- chmp ikkunsidra li filwaqt li l- informazzjoni dwar l- effikaċja wriet differenza statistika sinifikanti favur rapinyl meta mqabbel mal- plaċebo fuq spid 30, huwa ħass li l- endpoints primarji għandhom jinkludu l- valutazzjoni tad- differenza fil- qawwa ta 'l- wġigħ permezz ta' skala sempliċi u li jiġi identifikat min iwieġeb.

health assessment questionnaire - haq) w czterech oryginalnych odpowiednio i prawidłowo kontrolowanych badaniach klinicznych i stanowiło to określony wcześniej pierwszorzędowy punkt końcowy w 52. tygodniu w badaniu iii w rzs.
id- dożi/ modi

w ludzkim osoczu zidentyfikowano trzy metabolity, które nie są aktywne jako inhibitory cox- 1 lub cox- 2, tj. pierwszorzędowy alkohol, odpowiedni kwas karboksylowy oraz jego koniugat glukuronidowy.
tliet metaboliti, inattivi bħall- inibituri cox- 1 jew cox- 2, ġew identifikati fil- plażma umana, jiġifieri

10 † różnica między odsetkiem powodzeń leczenia w grupie leczonej mykafunginą a odsetkiem powodzeń stwierdzonym w grupie leczonej liposomalną amfoterycyną b i 95% przedział ufności w teście dwustronnym dla różnicy dotyczącej powodzenia leczenia ogółem, na podstawie normalnych przybliżeń dla dużej próby. ‡ po dokonaniu poprawki uwzględniającej występowanie neutropenii; pierwszorzędowy punkt końcowy. § liczebność grupy pacjentów pediatrycznych nie była wystarczająca do oceny równoważności (non - inferiority). ¶ skuteczność kliniczną obserwowano również (< 5 pacjentów) wobec następujących gatunków candida:
† ir- rata ta ’ micafungin tnaqqas minnha r- rata ta ’ amphotericin b liposomali, u intervall ta ’ kunfidenza ta ’ 95% b’ żewġ naħat għad- differenza fir- rata globali ta ’ suċċess ibbażata fuq approssimazzjoni normali ta ’ kampjun kbir. ‡ aġġustata għall- istat newtropeniku; punt finali primarju. § il- popolazzjoni pedjatrika ma tkejlitx biex tkun ittestjata n- non- inferjorità. ¶ l- effikaċja klinika ġiet osservata wkoll (< 5 pazjenti) fl- ispeċijiet ta ’ candida li ġejjin: