Você procurou por: izoenzymy (Polonês - Italiano)

izoenzymy
isoenzima

cyprofloksacyna umiarkowanie hamuje izoenzymy 1a2 cyp 450.
la ciprofloxacina è un moderato inibitore degli isoenzimi 1a2 del cyp 450.

metylonaltrekson jest w stopniu minimalnym metabolizowany przez izoenzymy cyp.
metilnaltrexone è minimamente metabolizzato dagli isoenzimi cyp.

progestageny i estrogeny hamują różne izoenzymy układu cytochromu p450 (np.
i progestinici e gli estrogeni inibiscono una serie di enzimi p450 (per es.

worikonazol jest metabolizowany przez cytochrom p450 izoenzymy cyp2c19, cyp2c9 i cyp3a4.
voriconazolo è metabolizzato dagli isoenzimi citocromo p450, cyp2c19, cyp2c9 e cyp3a4.

ob telitromycyna jest metabolizowana zarówno przez izoenzymy cyp450, jak i enzymy nie należące do
telitromicina è metabolizzata sia da isoenzimi cyp450 che da enzimi non-cyp.

telitromycyna jest metabolizowana zarówno przez izoenzymy cyp450, jak i enzymy nie należące do cyp.
telitromicina è metabolizzata sia da isoenzimi cyp450 che da enzimi non-cyp.

produkty lecznicze, które oddziałują na te izoenzymy, mogą zmniejszać lub zwiększać biodostępność agomelatyny.
farmaci che interagiscono con questi isoenzimi possono ridurre o aumentare la biodisponibilità dell’ agomelatina.

istnieje zatem możliwość zwiększenia przez worykonazol stężenia w osoczu leków metabolizowanych przez izoenzymy cytochromu p450.
pertanto, voriconazolo può determinare un aumento dei livelli plasmatici delle sostanze metabolizzate da questi isoenzimi del cyp450.

fosfataza zasadowa ≤ 2, 5 ggn (należy brać pod uwagę izoenzymy wątrobowe 5- nukleotydazy
fosfatasi alcalina ≤ 2,5 uln (considerare gli isoenzimi epatici 5-nucleotidasi o ggt, qualora

w reakcji uczestniczy głównie izoenzym 2c8 cytochromu p450, chociaż w mniejszym stopniu mogą w niej także brać udział inne izoenzymy.
questo avviene soprattutto mediante il citocromo p450 2c8 sebbene altre isoforme possano essere coinvolte in minor grado.

nie należy oczekiwać, by tadalafil mógł w klinicznie znaczący sposób zmniejszać lub zwiększać klirens produktów leczniczych metabolizowanych przez izoenzymy cyp450.
gli studi hanno confermato che

badania in vitro świadczą, że cyp3a4 oraz cyp2b6 są głównymi izoenzymami warunkującymi przemianę efawirenzu i że hamuje on izoenzymy p450 2c9, 2c19 oraz 3a4.
gli studi in vitro suggeriscono che cyp3a4 e cyp2b6 siano i principali isoenzimi responsabili per il metabolismo di efavirenz che inibisce gli isoenzimi 2c9, 2c19 e 3a4 del sistema p450.

wykazano, że in vivo kaletra indukuje swój własny metabolizm oraz zwiększa biotransformację niektórych leków metabolizowanych przez izoenzymy cytochromu p450 oraz w wyniku sprzęgania z kwasem glukuronowym.
kaletra ha mostrato in vivo di indurre il proprio metabolismo e di incrementare la biotrasformazione di alcuni farmaci metabolizzati dagli enzimi del citocromo p450 e dalla glucuronidazione.

nie przewiduje się przeprowadzenia takich badań, ponieważ biwalirudyna nie jest metabolizowana przez enzymy wątrobowe, takie jak izoenzymy cytochromu p- 450.
la farmacocinetica della bivalirudina non è stata studiata in pazienti con compromissione epatica ma si ritiene che essa non debba essere alterata perché la bivalirudina non è metabolizzata dagli enzimi epatici quali gli isoenzimi del citocromo p-450.

na podstawie danych pochodzących z badań in vitro, wydaje się mało prawdopodobne, aby nelfinawir hamował inne izoenzymy cytochromu p450, w przypadku stężeń mieszczących się w przedziale terapeutycznym.
in base a dati ottenuti in vitro, è improbabile che il nelfinavir inibisca altre isoforme di citocromo p450 alle concentrazioni comprese nell’ intervallo terapeutico.

biotransformacja po podaniu doustnym agomelatyna jest szybko metabolizowana głównie przez wątrobowy izoenzym cyp1a2; izoenzymy cyp2c9 i cyp2c19 biorą także udział w metabolizmie, ale w mniejszym stopniu.
gli isoenzimi cyp2c9 e cyp2c19 sono coinvolti in minima parte.

w związku z tym jest mało prawdopodobne, aby produkt fablyn wpływał na farmakokinetykę produktów leczniczych metabolizowanych przez te izoenzymy cyp lub transportowanych przez mdr- 1 p- glikoproteinę.
pertanto, è improbabile che fablyn alteri la farmacocinetica dei medicinali eliminati attraverso il metabolismo di queste isoforme del cyp o trasportati dalla mdr1 p-glicoproteina.

dane uzyskane w badaniach in vitro pokazały, że bozentan nie wywiera istotnego działania hamującego na badane izoenzymy cyp (cyp1a2, 2a6, 2b6, 2c8, 2c9, 2d6, 2e1, 3a4).
18 in vitro i dati hanno dimostrato che il bosentan non ha un’ azione inibitrice rilevante sugli isoenzimi cyp testati (cyp1a2, 2a6, 2b6, 2c8, 2c9, 2d6, 2e1, 3a4).