Você procurou por: adalimumabu (Polonês - Maltês)

półtrwania adalimumabu.
ippjanata proċedura kirurġika, il- half life twila ta’ adalimumab għandha tiġi kkunsidrata.

1 fiolka zawiera 40 mg adalimumabu wo
kunjett wieħed fih 40 mg adalimumab im

jedna fiolka 0, 8 ml zawiera 40 mg adalimumabu
kunjett wieħed ta ’ 0. 8 mg adalimumab

2 wstrzykiwacze zawierające po 40 mg adalimumabu każdy wo
2 pinen mimlijin għal- lest, li fiha 40 mg adalimumab kull waħda im

nie zaleca się podawania adalimumabu w okresie ciąży.
zz minħabba li adalimumab jimpedixxi t- tnfα, it- teħid tiegħu waqt it- tqala jista ’ jaffetwa r- risponsi immuni normali tat- tarbija tat- twelid.

roztworu 40 mg adalimumabu rozpuszczonego w 0, 8 ml roztworu. od
pr

4 ampułko- strzykawki zawierające po 40 mg adalimumabu każda wo
4 siringi mimlijin għal- lest, li fihom 40 mg adalimumab kull waħda im

167 szklana fiolka z lekiem humira zawiera roztwór adalimumabu.
il- kunjett ta ’ humira huwa kunjett tal- ħġieġ li fih soluzzjoni ta ’ adalimumab.

nie zaleca się zatem stosowania adalimumabu w skojarzeniu z anakinrą. cz
għalhekk, l- għoti flimkien ta’ nadalimumab u anakinra m’ huwiex rrakkomandat. li l

2 wstrzykiwacze zawierające po 40 mg adalimumabu każdy 2 gaziki nasączone alkoholem
2 pinen mimlijin għal- lest, li fiha 40 mg adalimumab kull waħda 2 kuxxinetti bl- alkoħol

1 ampułko- strzykawka zawiera 40 mg adalimumabu 1 gazik nasączony alkoholem
siringa waħda mimlija għal- lest li fiha 40 mg adalimumab kuxxinett wieħed bl- alkoħol

toksyczność adalimumabu na rozwój zarodka i płodu oraz w okresie okołourodzeniowym badano na len
sar studju fuq l- effett tat- tossiċità waqt l- iżvilupp embrijo- fetali/ l- iżvilupp fiż- żmien immedjatament qabel jew wara t- twelid, fuq xadini ċinomologi li b ’ 0, 30 u 100mk/ kg (9- 17 – il xadina/ grupp) u dan ma wera l- ebda evidenza ta ’ dannu kkaġunat b’ adalimumab fuq il- feti.

każda fiolka 0, 8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg adalimumabu.
kull kunjett b’ doża waħda ta ’ 0. 8 ml fih 40 mg adalimumab.

4 ampułko- strzykawki zawierające po 40 mg adalimumabu każda 4 gaziki nasączone alkoholem
4 siringi mimlijin għal- lest, li fihom 40 mg adalimumab kull waħda 4 kuxxinetti bl- alkoħol

jedna ampułko- strzykawka 0, 8 ml z igłą w osłonie zabezpieczającej zawiera 40 mg adalimumabu
siringa waħda ta ’ 0. 8 ml mimlija għal- lest bil- labra mgħottija fiha 40 mg adalimumab

dla adalimumabu nie wykonano ani badań potencjalnego działania rakotwórczego ani standardowej oceny toksycznego działania na płodność i w
la saru studji karċinoġeniċi, u lanqas stima stàndard ta ’ fertilità u tossiċità wara t- twelid b’ adalimumab, u dan minħabba nuqqas ta ’ mudelli adegwati għal anti- korp li jirreaġixxu ukoll għat- tnf tal- bhejjem gerriema u għal- iżvilupp ta ’ anti- korpi li jinnewtraliżżaw fil- bhejjem gerriema.

każda ampułko- strzykawka 0, 8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg adalimumabu.
kull siringa mimlija għal- lest b’ doża waħda ta ’ 0. 8 ml fiha 40 mg adalimumab.

nie zaleca się zatem stosowania adalimumabu w skojarzeniu z anakinrą (patrz punkt 4. 5).
għalhekk, l- għoti flimkien ta’ nadalimumab u anakinra m’ huwiex rrakkomandat (ara sezzjoni 4. 5).