Você procurou por: nikotinsyraläkemedel (Sueco - Eslovaco)

4 liksom med andra nikotinsyraläkemedel är tredaptive associerat med små minskningar av fosfornivåerna.
hypofosfatémia tak ako pri iných liekoch obsahujúcich kyselinu nikotínovú, tredaptive bol spojený s malými zníženiami hladín fosforu.

hypofosfatemi liksom med andra nikotinsyraläkemedel är pelzont associerat med små minskningar av fosfornivåerna.
hypofosfatémia tak ako pri iných liekoch obsahujúcich kyselinu nikotínovú, pelzont bol spojený s malými zníženiami hladín fosforu.

liksom andra nikotinsyraläkemedel är pelzont kontraindicerat hos patienter med signifikant eller oförklarad leverfunktionsnedsättning.
tak ako iné lieky obsahujúce kyselinu nikotínovú, pelzont je kontraindikovaný u pacientov s významnou alebo neobjasnenou hepatálnou dysfunkciou.

glukosintolerans nikotinsyraläkemedel har associerats med ökningar av fasteblodglukosnivåer (se avsnitt 4. 8).
Účinok na glukózu lieky obsahujúce kyselinu nikotínovú boli spojené so zvýšením hladín glukózy v krvi nalačno (pozri časť 4. 8).

nikotinsyraläkemedel har liksom andra lipidsänkande läkemedel associerats med förhöjda levertransaminasvärden (se avsnitt 4. 8).
tak ako iné terapie znižujúce lipidy, lieky obsahujúce kyselinu nikotínovú sú spojené s abnormálnymi funkčnými pečeňovými testami (pozri časť 4. 8).

hos patienter som byter från ett nikotinsyraläkemedel med omedelbar frisättning till pelzont, bör behandlingen inledas med dosen 1 000 mg/ 20 mg och efter 4 veckor dosjusteras upp till underhållsdosen 2 000 mg/ 40 mg.
u pacientov prechádzajúcich na pelzont z kyseliny nikotínovej s okamžitým uvoľňovaním má terapia začať v dávke 1 000 mg/ 20 mg a po štyroch týždňoch prejsť na udržiavaciu dávku 2 000 mg/ 40 mg.

4 Övrigt liksom med andra nikotinsyraläkemedel, bör patienter med anamnes på ikterus, hepatobiliär sjukdom eller magsår övervakas noggrant (se avsnitt 4. 2 och 4. 3).
Ďalšie tak ako pri iných liekoch obsahujúcich kyselinu nikotínovú, pacienti s anamnézou žltačky, hepatobiliárnej poruchy alebo peptického vredu majú byť starostlivo sledovaní (pozri časti 4. 2 a 4. 3).

liksom med andra nikotinsyraläkemedel har ökningar av fasteblodglukosnivåer (en medianökning med cirka 0, 2 mmol/ l), urinsyra (en genomsnittlig förändring från utgångsvärdet med +14, 7%) och sänkningar av antalet blodplättar (en genomsnittlig förändring från utgångsvärdet med - 14, 0%) rapporterats i kontrollerade kliniska studier med pelzont (2 000 mg/ 40 mg) (se avsnitt 4. 4).
7 o približne 4 mg/ dl) a kyseliny močovej (priemerná zmena oproti východiskovej hodnote +14, 7%) a zníženia počtu trombocytov (priemerná zmena oproti východiskovej hodnote - 14, 0%) (pozri časť 4. 4).