Você procurou por: toxicitetsgrad (Sueco - Inglês)

toxicitetsgrad, n (%)
grade, n

total toxicitetsgrad, n (%)
(%) total toxicity grade, n (%)

de flesta transaminasökningar var av toxicitetsgrad 1-3 och gick tillbaka när behandlingen utsattes.
the majority of transaminase elevations were of grade 1-3 toxicity and resolved upon discontinuation of treatment.

minst en biverkning av någon toxicitetsgrad rapporterades hos 848 patienter (97,5 %).
at least 1 adverse reaction of any toxicity grade was reported for 848 (97.5%) patients.

majoriteten av patienterna hade ingen förändring i toxicitetsgrad av någon laboratorieparameter under studien förutom de som listas i tabell 3.
through week 48, eosinophilia [greater than the upper limit

immunrelaterade ögonsjukdomar a toxicitetsgrad är i enlighet med “national cancer institute common terminology criteria for adverse events.
≥ grade 2 for immune-related eye disorders not responding to topical immunosuppressive therapy a toxicity grades are in accordance with national cancer institute common terminology criteria for adverse events.

alla studiedeltagare upplevde biverkningar och hos de patienter som tidigare exponerats för antracykliner eller strålbehandling mot hjärtat var de flesta biverkningarna allvarliga (toxicitetsgrad ≥ 3)och innefattade kardiell toxicitet.
all study participants experienced adverse drug reactions and in those patients with previous exposure to anthracyclines or cardiac radiation most of these were severe (toxicity grade ≥3) and included cardiac toxicity.

de kliniskt relevanta laboratorievärdena med toxicitetsgrad 3 och 4 var jämförliga för det sammanslagna resultatet av de tre fas 2-studierna (n = 164) med pemetrexed enbart och den ovan beskrivna fas 3-studien med pemetrexed enbart, med undantag av neutropeni (12,8 % respektive 5,3 %) och alaninaminotransferasförhöjning (15,2 % respektive 1,9 %).
clinically relevant grade 3 and grade 4 laboratory toxicities were similar between integrated phase 2 results from three single agent pemetrexed studies (n = 164) and the phase 3 single agent pemetrexed study described above, with the exception of neutropenia (12.8 % versus 5.3 %, respectively) and alanine aminotransferase elevation (15.2 % versus 1.9 %, respectively).