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studierapporten är öppen för insyn, exakt och enhetlig.
o relatório do estudo é transparente, exato e coerente.
Última atualização: 2014-11-08
Frequência de uso: 1
Qualidade:
glaxosmithkline förväntas sända in den slutgiltliga studierapporten senast i
a glaxosmithkline espera submeter o relatório
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
studierapporten ska omfatta en sammanfattning, en huvudrapport och en bilaga.
o relatório do estudo deve incluir uma síntese, um relatório principal e um anexo.
Última atualização: 2014-11-08
Frequência de uso: 1
Qualidade:
den finala studierapporten för studien ska sändas in senast maj 2013.
o relatório final do estudo será submetido em maio 2013.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
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studierapporten ska åtminstone omfatta en sammanfattning, en huvudrapport och en bilaga.
o relatório do estudo deve incluir, pelo menos, uma síntese, um relatório principal e um anexo.
Última atualização: 2014-11-08
Frequência de uso: 1
Qualidade:
den slutliga studierapporten i detta csp kommer att skickas in senast 31 juli 2020.
o relatório final do estudo deste pvc será submetido até 31 de julho de 2020.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
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pef-studierapporten ska åtminstone omfatta en sammanfattning, en huvudrapport och en bilaga.
o relatório do estudo sobre a pap deve incluir, pelo menos, uma síntese, um relatório principal e um anexo.
Última atualização: 2014-11-08
Frequência de uso: 1
Qualidade:
den slutgiltliga studierapporten kommer att finnas tillgänglig 6 månader efter sista patientbesöket i studien.
o relatório final do estudo estará disponível 6 meses após a última visita do último doente incluído no estudo.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
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innehavaren av godkännande för försäljning ska inlämna den slutliga studierapporten till chmp och överväga behovet av att skicka in en ansökan om ändring av produktresumé som modifierats till följd av eventuella signifikanta resultat från denna studie.
após a finalização do estudo, o titular da aim deve entregar o relatório final do estudo ao comité permanente dos medicamentos de uso humano e considerar a necessidade de uma apresentação de uma variação ao rcm para quaisquer resultados significativos resultantes deste estudo.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
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- tillhandahålla fullständiga finala studierapporter för långtidsstudierna apc/ pre- sap/ adapt, när de finns tillgängliga,.
apresentar os relatórios finais e completos dos estudos a longo prazo apc/ presap e adapt, quando disponíveis.
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
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