Você procurou por: fondaparinuxu (Tcheco - Sueco)

vylučování fondaparinuxu ek
elimination av fondaparinux minskar med minskande vikt.

není známo antidotum fondaparinuxu.
det finns ingen känd antidot mot fondaparinux.

vylučování fondaparinuxu se snižuje s hmotností.
för med minskande vikt.

bezpečnost fondaparinuxu 2, 5 mg byla hodnocena u
säkerheten hos fondaparinux 2, 5 mg har studerats hos:

těžké poškození jater není nutná úprava dávkování fondaparinuxu.
kraftigt nedsatt leverfunktion dosjustering av fondaparinux krävs inte.

výsledkem je určení koncentrace fondaparinuxu v miligramech (mg).
som ett resultat av detta är koncentrationen av fondaparinux uttryckt i milligram (mg).

tro těžké poškození jater není nutná úprava dávkování fondaparinuxu.
kraftigt nedsatt leverfunktion

poškození jater farmakokinetika fondaparinuxu nebyla při poškození jater hodnocena.
nedsatt leverfunktion - fondaparinux farmakokinetik har inte utvärderats vid nedsatt leverfunktion.

distribuce distribuční objem fondaparinuxu je limitován (7- 11 litrů).
sä distribution distributionsvolymen för fondaparinux är begränsad (7- 11 liter).

antitrombotická aktivita fondaparinuxu je výsledkem antitrombinem iii (antitrombin) zprostředkované selektivní
den antitrombotiska aktiviteten hos fondaparinux är resultatet av antitrombin iii (antitrombin) - medierad selektiv hämning av faktor xa.

jedna předplněná injekční stříkačka (0, 5 ml) obsahuje 2, 5 mg sodné soli fondaparinuxu.
en förfylld spruta (0, 5 ml) innehåller 2, 5 mg fondaparinuxnatrium.

inhibitory destiček (kyselina acetylsalicylová), nsaid (piroxikam) a digoxin farmakokinetiku fondaparinuxu neovlivnily.
trombocythämmare (acetylsalicylsyra), nsaid (piroxikam) och digoxin påverkade inte d

děti - fondaparinux nebyl zkoumán u této skupiny.
barn - fondaparinux har inte studerats hos denna grupp.