Вы искали: approved by : checked by : tested by : (Английский - Бирманский)

Английский

Переводчик

approved by : checked by : tested by :

Переводчик

Бирманский

Переводчик
Переводчик

Мгновенно переводите тексты, документы и устную речь с Lara

Перевести

Переводы пользователей

Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.

Добавить перевод

Английский

Бирманский

Информация

Английский

tocilizumab (anti-il-6 receptor): approved by china.

Бирманский

တိုစီလီဇူမက်ဘ် (anti-il-6 လက်ခံသည့်အရာ)- တရုတ်နိုင်ငံမှ အတည်ပြုထားသည်။

Последнее обновление: 2020-08-25
Частота использования: 1
Качество:

Английский

the test was approved by the food and drug administration under an emergency use authorization.us commercial labs began testing in early march 2020.

Бирманский

စမ်းသပ်မှုကို အစားအစာနှင့် ဆေးဝါး စီမံခန့်ခွဲမှုက အရေးပေါ်အသုံးပြုမှု ခွင့်ပြုချက်အောက်တွင် အတည်ပြုထားသည်။ အမေရိကန် စီးပွားဖြစ် ဓာတ်ခွဲခန်းများက 2020 ခုနှစ် မတ်လ အစောပိုင်းတွင် စတင် စမ်းသပ်ခဲ့သည်။

Последнее обновление: 2020-08-25
Частота использования: 1
Качество:

Английский

the interleukin-6 receptor antagonist was approved by the fda based on retrospective case studies for treatment of steroid refractory cytokine release syndrome induced by a different cause, car t cell therapy, in 2017.

Бирманский

2017 ခုနှစ်တွင် မတူညီသော အကြောင်းရင်းများကြောင့် ဖြစ်ပွားသော စည်းမရှိသော ဆိုင်တိုကိုင်း ထုတ်လုပ်သည့် ရောဂါ လက္ခဏာစု ကုသမှု၊ car t ဆဲလ် ကုသမှု အတွက် ပြန်လည်သုံးသပ် သည့် ဖြစ်ရပ်လေ့လာမှုများအပေါ် အခြေခံပြီး အင်တာလူကင်-6 လက်ခံမှု ဆန့်ကျင်ဆေးဝါးကို fda က အတည်ပြုခဲ့သည်။

Последнее обновление: 2020-08-25
Частота использования: 1
Качество:

Английский

as of april 7, 2020, only a single test has been approved by the fda under an emergency use authorization.in late march 2020, euroimmun medical laboratory diagnostics and epitope diagnostics received european approvals for their test kits, which can detect igg and iga antibodies against the virus in blood samples.

Бирманский

2020 ပြည့်နှစ် ဧပြီလ 7 ရက်နေ့အထိ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်းကိုသာ အရေးပေါ်အသုံးပြုမှု ခွင့်ပြုချက်အရ fda က အတည်ပြုခဲ့ပါသည်။2020 ပြည့်နှစ် မတ်လနှောင်းပိုင်းတွင် euroimmun medical laboratory diagnostics ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေရေးဓါတ်ခွဲခန်းနှင့် epitope diagnostics အဖွဲ့အစည်းသည် ၎င်းတို့၏ ရောဂါပိုး စမ်းသပ်ကိရိယာများအတွက် ဥရောပအဖွဲ့များ၏ ခွင့်ပြုချက်များ ရရှိခဲ့ပြီး ၎င်းကိရိယာများသည် လူ၏သွေးနမူနာများတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို တိုက်ဖျက်နိုင်သော igg နှင့် iga ပဋိဇီဝပစ္စည်းများကို ရှာဖွေနိုင်သည်။

Последнее обновление: 2020-08-25
Частота использования: 1
Качество:

Несколько пользовательских переводов с низким соответствием были скрыты.
Показать результаты с низким соответствием.

Получите качественный перевод благодаря усилиям
8,913,808,251 пользователей

Сейчас пользователи ищут:



Для Вашего удобства мы используем файлы cookie. Факт перехода на данный сайт подтверждает Ваше согласие на использование cookies. Подробнее. OK