Вы искали: study entry (Английский - Латышский)

the age range at study entry was 1-6 months.
pacientu vecums pētījuma sākumā bija 1-6 mēneši.

a kras mutation was reported in 57% of patients at study entry.
pētījuma sākumā par kras mutāciju ziņoja 57% pacientu.

kras status was wild (49%) or mutant (51%) at study entry.
kras statuss, iestājoties pētījumā, bija vai nu pirmatnējā tipa (49%), vai ar kras mutāciju (51%).

sixty-one percent of patients had m1c stage disease at study entry.
sešdesmit vienam procentam pacientu pētījuma sākumā bija m1c stadijas slimība.

baseline ics use at study entry was recorded, but not required in the study.
pētījuma sākumā tika reģistrēta iks lietošana, taču pētījuma laikā tas nebija jādara.

patients had a median platelet count of 14 x 109/ l at study entry.
pētījuma sākumā pacientiem vidējais trombocītu skaits bija 14 x 109/ l.

each patient had to have at least 90 seizures in the month prior to study entry.
katram pacientam slimības vēsturē vajadzēja būt minētām vismaz 90 lēkmēm mēnesī pirms iekļaušanas šajā pētījumā.

however, only 65 % of patients were receiving a pi based regimen at study entry.
tomēr, tikai 65 % pacientu saņēma pi saturošas zāļu kombinācijas pētījuma sākumā.

the median cumulative rai activity administered prior to study entry was 350 mci (12.95 gbq).
mediānā saņemtā raj kumulatīvā aktivitāte pirms iesaistīšanās pētījumā bija 350 mci (12,95 gbq).

patients had a median of 3 (range, 1 to 7) treatments for itp prior to study entry.
pacienti pirms dalības pētījumā uzsākšanas bija saņēmuši vidēji 3 (robežās no 1 līdz 7) itp ārstēšanas kursus.

detailed clinical status information will be collected at study entry and on an annual basis for at least 15 years.
detalizēta klīniskā statusa informācija tiks apkopota gan pētījuma sākumā, gan arī katru gadu, vismaz 15 gadus.

of the 32 patients who had a liver biopsy at study entry, 100% had fibrosis and 31% had cirrhosis.
no 32 pacientiem, kuriem pētījuma sākumā tika veikta aknu biopsija, 100% bija aknu fibroze un 31% bija ciroze.

imatinib intolerance included patients who discontinued imatinib because of toxicity and were not in major cytogenetic response at time of study entry.
imatiniba nepanesība ietvēra pacientus, kuri pārtrauca imatiniba lietošanu toksicitātes dēļ un kuriem nebija nozīmīgas citoģenētiskas atbildes reakcijas iekļaušanas brīdī pētījumā.

66% of patients were receiving vitamin d sterols at study entry, and > 90% were receiving phosphate binders.
pētījuma sākumā 66 % pacientu saņēma d vitamīna sterolus un > 90 % fosfātu saistītājus.

efficacy against hpv-16/18 in women with evidence of hpv-16 or hpv-18 infection at study entry.
efektivitāte pret hpv-16/18 sievietēm ar hpv-16 vai hpv-18 infekcijas pierādījumiem iekļaušanas brīdī pētījumā

at study entry, patients must have had penile curvature deformity of at least 30 degrees in the stable phase of peyronie’s disease.
pētījumā tika iekļauti pacienti, kuriem bija dzimumlocekļa izliekums par vismaz 30 grādiem stabilā peironī slimības fāzē.

all patients had received at least two pi-based antiretroviral regimens and were failing a pi-based regimen at the time of study entry.
visi pacienti saņēma vismaz divas uz proteāzes inhibitoriem (pi) balstītas antiretrovirālas terapijas shēmas, pētījuma sākumā pi nesaņēma.

all patients had also received at least 3 courses of tis in the 12 months prior to entry into the study, but none in the 28 days immediately preceding study entry.
visi pacienti saņēma arī vismaz 3 tiŠ kursus 12 mēnešus pirms iekļaušanas pētījumā, bet ne tieši 28 dienas pirms iekļaušanas pētījumā.

patients who received at least one dose of study medication and who had a positive culture for candida species from a normally sterile site before study entry were included in the modified intent-
pacienti, kas bija saņēmuši vismaz vienu pētāmā preparāta devu un kam pirms pētījuma paņemtā kultūrā no normāli sterilas vietas bija atrastas candida ģints sēnītes, tika iekļauti modificētā ārstēšanai apzināto pacientu (modified intent- to- treat – mitt) populācijā.

among patients who had received imatinib 400 mg prior to study entry, mcyr was achieved in 61% of patients in the dasatinib arm and 50% in the imatinib arm.
pacientu vidū, kuri tika ārstēti ar imatinibu 400 mg pirms pētījuma uzsākšanas, 61% pacientu dasatiniba grupā un 50% pacientu imatiniba grupā tika panākta mcyr.