Вы искали: is intended for in vitro diagnostic use (Английский - Румынский)

in vitro diagnostic devices;
dispozitivele de diagnosticare in vitro;

in vitro diagnostic medical devices
dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro

are packed products intended for use as in-vitro diagnostic or laboratory reagents.
sunt produse ambalate destinate utilizării pentru diagnosticare in vitro sau ca reactivi de laborator.

packed animal products intended for use as in-vitro diagnostic, laboratory reagents;
produselor animale ambalate destinate utilizării pentru diagnosticarea in vitro, ca reactivi de laborator;

(3) in vitro diagnostic medical devices
(3) dispozitivele medicale de diagnostic in vitro

issues relevant for in vitro diagnostic medical devices (ivd)
aspecte relevante pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro (div)

and/or [- in vitro diagnostic medical devices,]
și/sau [- dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro,]

actor (for all in vitro diagnostic medical devices (ivd’s):
actor (pentru toate dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro (ivd-uri):

issues relevant for medical devices other than in vitro diagnostic medical devices
aspecte relevante pentru dispozitivele medicale altele decât dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro

common technical specifications (cts) for in vitro-diagnostic medical devices
specificaȚii tehnice comune (stc) pentru dispozitive medicale de diagnostic in vitro

what are medical devices and in vitro diagnostic medical devices?
ce sunt dispozitivele medicale și dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro?

yttriga is intended for in vitro labelling of medicinal products which are subsequently administered by the approved route.
yttriga este destinat marcării in vitro a medicamentelor care sunt administrate ulterior pe calea de administrare aprobată.

cuprymina is intended for in vitro radiolabelling of medicinal products, which are subsequently administered by the approved route.
cuprymina este destinat radiomarcării in vitro a medicamentelor care sunt administrate ulterior pe calea de administrare aprobată.

according to directive 98/79/ec on in vitro diagnostic medical devices
În conformitate cu directiva 98/79/ce privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro

in vitro diagnostic medical devices placed on the market before 22 july 2016;
dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro introduse pe piață înainte de 22 iulie 2016;

both in vitro diagnostic medical devices and accessories shall hereinafter be termed devices.
atât dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro, precum şi accesoriile vor fi denumite în continuare dispozitive.

currently, it is not always possible to trace medical devices and in vitro diagnostic medical devices back to their supplier.
În prezent, nu este întotdeauna posibil să se asigure trasabilitatea dispozitivelor medicale și a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro până la furnizorul lor.

which is intended for the manufacture of medicinal products, veterinary medicinal products, medical devices, active implantable medical devices, in vitro diagnostic medical devices or laboratory reagents;
destinat producerii medicamentelor, medicamentelor de uz veterinar, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale implantabile activ, dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro sau reactivilor de laborator;

questions and answers: commission tables proposals for a new eu regulatory framework for medical devices and in vitro diagnostic medical devices
Întrebări și răspunsuri: comisia înaintează propuneri pentru un nou cadru ue de reglementare a dispozitivelor medicale și a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro

products for general laboratory use are not in vitro diagnostic medical devices unless such products, in view of their characteristics, are specifically intended by their manufacturer to be used for in vitro diagnostic examination;`
produsele destinate uzului general de laborator nu sunt dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro dacă aceste produse, având în vedere caracteristicile lor, nu sunt proiectate în mod special de către producătorul lor pentru a fi folosite pentru examinarea în vederea diagnosticului in vitro;"