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bromosuccinimide
n-bromosuccinimide

n bromosuccinimide
n-bromosuccinimide

n-bromosuccinimide
le n-bromosuccinimide

bromosuccinimide [chemical/ingredient]
n-bromo-succinimide

n-bromosuccinimide or other halogenated compounds
de la n-bromosuccinimide ou d'autres composés halogénés

(1988), 25, 337), n-bromosuccinimide ( j. amer.
(1988), 25, 337), du n-bromosuccinimide (j. amer.

reaction solvent, except reactions involving n-bromosuccinimide
solvant de réaction, sauf réactions avec n-bromosuccinimide

nitrated and n-bromosuccinimide-treated pha were not mitogenic.
la pha traitée par le n-bromosuccinimide ou nitrée n'est pas mitogénique.

1.43 g of n-bromosuccinimide are added to this suspension.
a cette suspension, 1,43 g de n-bromosuccinimide sont additionnés.

nonactivated papain was treated with n-bromosuccinimide at ph 4.75.
la papaïne non activée est traitée avec le n-bromosuccinimide à ph 4.75.

n-bromosuccinimide, succinimidyl radical, photobromination, bromine radical complex.
n-bromosuccinimide, radical succinimidyle, photobromination, complexe radicalaire de brome.

the brominating agent used with preference is n-bromosuccinimide at dichloromethane reflux.
l'agent de bromation utilisé préférentiellement est la n-bromosuccunimide au reflux du dichlorométhane.

the process of claim 1, wherein the bromide source is n-bromosuccinimide.
procédé selon la revendication 1, dans lequel la source de bromure est du n-bromosuccinimide.

reaction solvent, except reactions involving n-bromosuccinimide (see below)
solvant de réaction, sauf réactions avec n-bromosuccinimide (voir plus bas)

the process of claim 2 wherein said brominating is accomplished by using n-bromosuccinimide.
procédé selon la revendication 2, dans lequel ladite bromation est accomplie en utilisant du n-bromosuccinimide.

n-bromosuccinimide oxidation of two to three tryptophan residues per molecule entails rapid inactivation.
l'oxydation par le n-bromosuccinimide de deux à trois résidus de tryptophane par molécule amène une inactivation rapide.

allylic bromination of anhydropenicillin chlorination products by n-bromosuccinimide (nbs) is described.
la bromation allylique des produits de chloration de l'anhydropénicilline par la n-bromosuccinimide (nbs) est décrite.

a novel procedure for bromination of aromatic moieties utilizes n-bromosuccinimide or dibromodimethylhydantoin in an aqueous alkali medium
nouveau procédé de bromination de fractions aromatiques faisant appel à du n-bromosuccinimide ou à de la dibromodiméthylhydantoïne dans un milieu alcalin aqueux

in general, the halomethylbenzene derivatives may be prepared by reacting n-bromosuccinimide with the corresponding methylbenzene derivatives.
d'une manière générale, les dérivés halogénométhylbenzène peuvent être préparés par action du n-bromosuccinimide sur les dérivés de méthylbenzène correspondants.

n-bromosuccinimide and 2-hydroxy-5-nitrobenzyl bromide inhibited chi-a activity.
le n-bromosuccinimide et le 2-hydroxy-5-nitrobenzyl bromure inhibent l'activité de l'enzyme chi-a.