Вы искали: ησηθύολοκαραπ (Греческий - Английский)

νωδέπιπε νωτ ησηρτέΜ ησηθύολοκαραπ ήνετσ εµ ιακ ck,
since cholesterol and other products of cholesterol biosynthesis are essential for the development of the foetus, the potential risk from inhibition of hmg-coa reductase outweighs the advantage of treatment during pregnancy.

ίετσαιερχ νΑ ςαίεπαρεθ ςητ ήχρα νητσ αρετίαιδι ςοτα ία υοτ ςηζόκυλγ ςητ ησηθύολοκαραπ
dehydration, severe infection, shock, intravascular administration of iodinated contrast agents (see 4.4 warnings and special precautions for use).

αν ιεπέρπ αθ ητήβαιδ υοτ ησηθύολοκαραπ αιγ ςέ ικοδ ςέκαιρητσαγρε ςενέ σιθηνυσ ιΟ ςαιεγρένε ύο σιροιρεπ ατιαίδ νητ
special caution should be exercised in situations where renal function may become impaired, for example when initiating antihypertensive therapy or diuretic therapy and when starting therapy with an nsaid.

ωγόλ εκηθάταραπ ςοδοίρεπ ήκιταβατε η οσότσ ήγο ραφε εσ νύοθετ αν ιατνανύδ ςείοπο ιο ςοτα άργορπ υοτ οισίαλπ οτσ ησηθύολοκαραπ, νητσ ιακ ςείσακιδαιδ ςιτσ ησωίρη κετ νητσ νύοροφα υοπ ςιεσί θυρ
an internal audit of procedures was conducted in 2000, leading to improved internal communication of pharmacovigilance rapid alerts and arrangements for defective product reporting.

cpmp ςησιρώνγανα ςαίαβιο α αίσακιδαιδ ητ όπα νυοτπύκορπ υοπ νώισητιαιδ ιακ νώισακιδαιδ νώκιτπ επαραπ νώκιτονιοκ νωτ ησιρίεχαιδ ητ ςανυερέ ςητ ςετόδοτα ηρχ ςυοτσ υολλόκοτωρπ ησιτράτακ νητ αιγ ςή ορδνυσ ήχοραπ νητ ιακ νώλυοβ υσ νώκινο ητσιπε ήχοραπ νητ ε ηξιρήτσοπυ νητ, νωτνόϊορπ νώκιτυεκα ραφ νώναφρο ύο σιρητκαραχ υοτ ησηθύολοκαραπ ιακ ησιρίεχαιδ ητ ςαίσακιδαιδ ςήκιρτνεκ ςητ ιεσάβ νωτνόϊορπ νώκιτυεκα ραφ νωνέ ιρκεκγε ςαίροφολκυκ ςαιεδά ςησοδκέ ςητ ιατεπέ υοπ ησηνπύργαπεοκα ραφ ητ ιακ ςαίροφολκυκ νώιεδα ησηρήταιδ ητ ςαίσακιδαιδ ςήκιρτνεκ ςητ ιεσάβ ςαίροφολκυκ νώιεδα ςησηγήροχ νωεσήτια νωτ ησηθύολοκαραπ νητ ιακ ησιρίεχαιδ ητ αιγ ςενυθύεπυ ιανίε ησήρχ ηνιπώρθνα αιγ νωτνόϊορπ νώκιτυεκα ραφ ςησηγόλοιξα ςεδάνο ιΟ: ησηπόκσιπε ήκινεΓ ησήρχ ηνιπώρθνα αιγ ατνόϊορπ άκιτυεκα ραΦ
to implement the protocol assistance policy for orphan medicinal products for scientific and regulatory aspects in a framework allowing the interaction and communication expected by sponsors.