Вы искали: ςαίαβιο (Греческий - Английский)

ςαίαβιο α
repeat use

ςαίαβιο α αίνωφ υΣ
certification of medicinal products

(vmrfg) ςησιρώνγανα ςαίαβιο α ςητ ησνυλόκυειδ
in addition to extensive preparation of meetings and follow-up activities, including preparation of agenda, tables of decision

ςησιρώνγανα ςαίαβιο (mra) ςιεσήρωεθιπΕ ςιεσήρωεθιπΕ ςιεσήρωεθιπΕ
requests for certificates of medicinal products are expected to increase from 8 357 in 2000 to 10 000 in 2001 and in 2002

39 ςησιρώνγανα ςαίαβιο α ςητ ησνυλόκυειδ ητ αιγ αδά ο ήκιρταινητΚ
3.2 post-authorisation activities

ςησιρώνγανα ςαίαβιο α ςητ ησνυλόκυειδ ητ αιγ αδά ο Η (vmrf)
the best practice guide was modified to detail member states’ work and to allow more time to applicants to answer questions raised by concerned member states.

ςαίαβιο α αίσακιδαιδ ητ νύοροφα υοπ νώιροφορηλπ νωνε έθιταιδ νωτ ατητόιοπ η
the mrfg advanced its work on a number of ongoing projects, including one for promoting the preparation of harmonised summary of product characteristics for mutually recognised medicinal products and another for the production of updated assessment reports.

ςησιρώνγανα ςαίαβιο α ςητ ησνυλόκυειδ ητ αιγ αδά ο νητ ιεζίρητσοπυ αν ιεσίχενυσ αθ ΑΕΜΕ Ο
continue to seek advances in the initiatives identified by the emea task force to facilitate the availability of veterinary medicines

ςαίαβιο α ςητ ησνυλόκυειδ ητ αιγ νωδά ο νωτ ςετητόιρητσαρδ ςιτ ε άκιτεχσ αίεχιοτσ άκιτυλανΑ.
the tracking system for the mutual recognition procedure was progressed in 2000 and version 5.2.10 of eudratrack is currently in use by member states.

3. 5 άκιρταινητκ ατ αιγ ςησιρώνγανα ςαίαβιο α ςητ ησνυλόκυειδ ητ αιγ ςαδά ο ςητ ςετητόιρητσαρ∆
the emea and its partners..................................................................... 15 european union institutions........................................................................... .15 cooperation with national competent authorities.......................................... .17

ατνόϊορπ άκιτυεκα ραφ άκιρταινητκ ατ αιγ ςησιρώνγανα ςαίαβιο α ςητ ησνυλόκυειδ ητ αιγ ςαδά ο ςητ ςετητόιρητσαρ∆
companies were given the possibility of asking questions directly to the vmrf through the hevra web site and the vmrf answered 8 questions related to the mutual recognition procedure in 2000.

ςαίαβιο α ςαίνωφ υσ ηψανύσ η ιεσήτιαπα αθ υοπ ςείσαγρε ςιτ αιγ νωρόπ ησεθάιδ ιατεπέλβορΠ αίνωπαΙ νητ ιακ αίλαρτσυΑ ςητ αίδναληΖ αέΝ ητ άδαναΚ νοτ
joint cpmp/cvmp quality working party jean-louis robert

(hevra): http: // www. hevra. org. άκιρταινητκ ατ αιγ νώ σιναγρο νωιδό ρα νωτ ησέθ ητσ ςησιρώνγανα ςαίαβιο α ςαίσακιδαιδ
in order to improve the procedure, member states committed to decrease the number of questions asked to applicants and a follow-up of reasons for withdrawal was performed with a view to solve problems for future applications.

ςησιρώνγανα ςαίαβιο α. ςαίσακιδαιδ ςητ οισίαλπ οτσ ςάροφανα ηλέ ητάρκ ατ αιγ ςήκιτκαρπ ςητσιτλέβ ςόγηδο ςανέ ιακ ςαίελαφσα ςύο σιροιρεπ ςετνογίεπε αιγ ςαίγρυοτιελ αίσακιδαιδ ηπυτόρπ αι αιλόβ ε άκιπιργιτνα αιγ, ςοτνόϊορπ υοτ νώκιτσιρητκαραχ νωτ ςηψηλίρεπ ςηνέ σινο ρανε ησατόρπ αι ιατνονάβ αλιρεπ νώτυα 43/ 97
residues of veterinary medicinal products that may be permitted in foodstuffs of animal origin • post-marketing maintenance of authorised medicinal products • provision of information technology support to the emea • management of community referrals and arbitrations arising from the mutual recognition procedure • provision of support to european and international harmonisation activities of the cvmp and its working parties • provision of support to the veterinary mutual recognition facilitation group

cpmp ςησιρώνγανα ςαίαβιο α αίσακιδαιδ ητ όπα νυοτπύκορπ υοπ νώισητιαιδ ιακ νώισακιδαιδ νώκιτπ επαραπ νώκιτονιοκ νωτ ησιρίεχαιδ ητ ςανυερέ ςητ ςετόδοτα ηρχ ςυοτσ υολλόκοτωρπ ησιτράτακ νητ αιγ ςή ορδνυσ ήχοραπ νητ ιακ νώλυοβ υσ νώκινο ητσιπε ήχοραπ νητ ε ηξιρήτσοπυ νητ, νωτνόϊορπ νώκιτυεκα ραφ νώναφρο ύο σιρητκαραχ υοτ ησηθύολοκαραπ ιακ ησιρίεχαιδ ητ ςαίσακιδαιδ ςήκιρτνεκ ςητ ιεσάβ νωτνόϊορπ νώκιτυεκα ραφ νωνέ ιρκεκγε ςαίροφολκυκ ςαιεδά ςησοδκέ ςητ ιατεπέ υοπ ησηνπύργαπεοκα ραφ ητ ιακ ςαίροφολκυκ νώιεδα ησηρήταιδ ητ ςαίσακιδαιδ ςήκιρτνεκ ςητ ιεσάβ ςαίροφολκυκ νώιεδα ςησηγήροχ νωεσήτια νωτ ησηθύολοκαραπ νητ ιακ ησιρίεχαιδ ητ αιγ ςενυθύεπυ ιανίε ησήρχ ηνιπώρθνα αιγ νωτνόϊορπ νώκιτυεκα ραφ ςησηγόλοιξα ςεδάνο ιΟ: ησηπόκσιπε ήκινεΓ ησήρχ ηνιπώρθνα αιγ ατνόϊορπ άκιτυεκα ραΦ
to implement the protocol assistance policy for orphan medicinal products for scientific and regulatory aspects in a framework allowing the interaction and communication expected by sponsors.