Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
Μελέτη bp22333 (sparkthera)
trial bp22333 (sparkthera)
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
sparkthera, δεν αναφέρθηκαν σοβαρές σχετιζόμενες με τη χορήγηση αντιδράσεις.
insparkthera, no severe administration-related reactions were reported.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
Στη μελέτη sparkthera, δεν αναφέρθηκαν σοβαρές σχετιζόμενες με τη χορήγηση αντιδράσεις.
in trial sparkthera, no severe administration-related reactions were reported.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
Πίνακας 7: Μελέτη bp22333 (sparkthera): Απορρόφηση - Φαρμακοκινητικές παράμετροι του σκευάσματος υποδόριας χορήγησης mabthera συγκριτικά με το σκεύασμα ενδοφλέβιας χορήγησης mabthera
table 7: trial bp22333 (sparkthera): absorption - pharmacokinetic parameters of mabthera sc compared to mabthera iv
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
Η κλινική εμπειρία με το σκεύασμα υποδόριας χορήγησης του mabthera στο μη-hodgkin λέμφωμα βασίζεται σε δεδομένα από μία κλινική δομική φάσης ΙΙΙ (sabrina bo22334) σε ασθενείς με οζώδες λέμφωμα και σε μία μελέτη εύρεσης δόσης/επιβεβαίωσης δόσης φάσης ib (sparkthera bp22333) σε ασθενείς με οζώδες λέμφωμα.
the clinical experience of mabthera subcutaneous formulation in non-hodgkin’s lymphoma is based on data from a phase iii clinical trial (sabrina bo22334) in patients with follicular lymphoma (fl) and a phase ib dose-finding/dose-confirmation trial (sparkthera bp22333) in patients with fl.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество: