Обучается переводу с помощью примеров, переведенных людьми.
Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
godkendte ændringer
amendments accepted
Последнее обновление: 2017-04-06
Частота использования: 2
Качество:
& godkend ændring
& accept change
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Содержит скрытое HTML-форматирование
kommissionen underretter rådet om de godkendte ændringer.
the commission shall inform the council of any amendments which it has accepted.
Последнее обновление: 2014-02-06
Частота использования: 1
Качество:
kommissionen godkender ændringer af beslutning om specificeret risikomateriale
commission endorses modifications to specified risk material decision.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
kommissionens udtalelse om de af europa-parlamentet godkendte Ændringer
commission opinion on the amendments adopted by the european parliament
Последнее обновление: 2017-04-06
Частота использования: 1
Качество:
kommissionen godkender ændringer af planen ved hjælp af gennemførelsesretsakter."
the commission shall approve the amendments to the plan by means of implementing acts."
Последнее обновление: 2017-04-06
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Содержит скрытое HTML-форматирование
en ændring af forslagene indeholdende de godkendte ændringer er under udarbejdelse.
an amended proposal incorporating the amendments accepted is under preparation.
Последнее обновление: 2014-02-06
Частота использования: 1
Качество:
2.1 forslag til retsforskrifter, hvortil europa-parlamentet har godkendt ændringer a)
second reading 2.1 commission proposals to which parliament adopted amendments a) the commission has given an opinion on the amendments adopted by parliament to the following common positions:
Последнее обновление: 2014-02-06
Частота использования: 1
Качество:
godkendelse, ændring, suspendering eller tilbagetrækning af en markedsføringstilladelse for et humant lægemiddel
granting, variation, suspension or withdrawal of an authorisation to place a medicinal product for human use on the market