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estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas y genotoxicidad.
ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys, gauti atlikus įprastus saugumo farmakologijos, daug kartų vartojamos dozės toksiškumo ir toksinio poveikio genams tyrimus, rodo, kad vaistas specifinio pavojaus žmogui nekelia.
se evaluó la disposición de lasofoxifeno en 758 sujetos en estudios convencionales de farmacología clínica.
atlikti įprastiniai farmakologiniai lazofoksifeno savybių tyrimai, kuriuose dalyvavo 758 asmenys.
la inducción de tales tumores es consecuente con las alteraciones de la retroalimentación endocrina relacionadas con la farmacología.
Šių navikų padažnėjimas atitinka farmakologinius endokrininio grįžtamojo ryšio pokyčius.
farmacología clínica zenapax contiene daclizumab, un anticuerpo anti-tac igg1 humanizado de origen recombinante que
klinikinė farmakologija ini
no se sabe casi nada sobre la farmacología, la toxicología ni los perfiles de seguridad de esos compuestos para el ser humano.
apie šių junginių, juos vartojant žmonėms, farmakologines, toksikologines ir saugos savybes beveik nieko nežinoma.
en estudios de farmacología clínica, se examinó el potencial de tadalafilo para aumentar el efecto hipotensor de los agentes antihipertensivos.
klinikinių farmakologinių tyrimų metu buvo tirta, ar tadalafilis gali stiprinti antihipertenzinių vaistinių preparatų sukeliamą hipotenzinį poveikį.
estas reacciones farmacológicas adversas son previsibles teniendo en cuenta la farmacología de anagrelida (inhibición de la pde iii).
tokio nepageidaujamo vaisto poveikio buvo tikimasi remiantis anagrelido farmakologija (pde iii inhibicija).
los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, genotoxicidad y potencial carcinogénico.
5. 3 ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys 35 Įprastinių levetiracetamo ikiklinikinių farmakologinių saugumo, genotoksinio, kancerogeninio poveikio tyrimų duomenimis, specialaus pavojaus žmogui preparatas nekelia.
el área de superficie corporal máxima tratada fue del 92% en estudios de farmacología clínica y hasta del 100% en ensayos de fase iii.
klinikinės farmakologijos tyrimų metu didžiausias gydytas odos plotas buvo 92%, iii fazės klinikinių tyrimų metu – net 100% kūno odos.
a lo largo de estudios clínicos de farmacología, lumiracoxib produjo una inhibición dosis dependiente de la cox-2 en plasma sin inhibir la cox-1.
klinikinių farmakologinių tyrimų metu lumirakoksibas sukėlė nuo dozės priklausomą cox- 2 slopinimą kraujo plazmoje, tačiau cox- 1 neslopino.
los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad (ver sección 4.6).
4. 6 skyrių).