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pyridin
pyridine

pyridin, alkylderivate
pyridine, alkylderivaten;

pyridin-insektizide
insecticiden op basis van pyridinen

dithio-bis(pyridin-1-oxid)
dithio bispyridinedioxyde

(3-aminophenyl)pyridin-3-ylmethanon
(3-aminofenyl)pyridin-3-ylmethanon

pyridin-2-thiol-1-oxid, natriumsalz
pyridine-2-thiol-1-oxide, natriumzout

pyridin-2-thiol 1-oxide, natriumsalz
pyridine-2-thiol-1-oxide, natriumzout

pyridin kann durch die gleiche menge acetonitril ersetzt werden.
pyridine kan worden vervangen door dezelfde hoeveelheid acetonitril.

sie bestehen hauptsächlich aus pyridin, chinolin, acridin und deren homologen.
zij bestaan hoofdzakelijk uit pyridine, chinoline, acridine en hun homologen.

60 ml pyridin hinzufügen ; destillieren, bis die dampftemperatur 115° c erreicht.
distilleren totdat de temperatuur van de damp 115° c bereikt.

wird pyridin mit neutronen bestrahlt, so erhält man z. b. — wie in abb.
het is duidelijk dat door deze substitutie reactie een met3h gemerkte molecule

2,6-diamino-3-((pyridin-3-yl)azo)pyridin
2,6-diamino-3-((pyridin-3-yl)azo)pyridine

(4as-cis-)-6-benzyl-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin
(4as—cis)-6-benzyloctahydropyrrool[3.4-b]pyridine

etwa 200 mg des erzeugnisses werden eingewogen und eine stunde mit 3 ml wasserfreiem pyridin und 3 ml essigsäureanhydrid unter rückfluss gekocht.
ongeveer 200 mg van de stof afwegen.

position des '2c-atoms'*jweiße kugel), und es entsteht markiertes pyridin.
(zwarte bol) in pyridine, waarbij gemerkt ben­zeen ontstaat; of het vervangt het,2c­atoom gemerkte pyridine wordt

2-(1-methyl-2-(4-phenoxyphenoxy)ethoxy)pyridin/pyriproxyfen
2-(1-methyl-2-(4-fenoxyfenoxy)ethoxy)pyridine/pyriproxyfen

bis(1-hydroxy-1h-pyridin-2-thionato-o, s)kupfer
bis(1-hydroxy-1h-pyridine-2-thionato-o, s)koper

1-[3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-4-methyl-2-phenylpiperazin
1-[3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-4-methyl-2-fenylpiperazine

vismodegib wird im menschen durch die folgenden stoffwechselwege eliminiert: oxidierung, glucuronidierung und gelegentlich vorkommende pyridin-ring-spaltung.
de metabole routes van vismodegib bij mensen omvatten oxidatie, glucuronidatie en een ongebruikelijke splitsing van de pyridine-ring.

sie er gab eine gute genauigkeit, wies aber in der anwendung eini ge nachteile auf, so dass von allen erprobten verfahren die pyridin-barbitursäure-methode am vorteilhaftesten sein
met deze methode konden weliswaar precieze resultaten worden verkregen, zodat van alle beproefde methoden het pyridine-barbituurzuurprooédé nog de