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es wurden keine dosisfindungsstudien durchgeführt.
ma twettqux studji ta’ sejbien tad-doża (dose-finding studies).

in zwei dosisfindungsstudien erhielten 78 erwachsene einen adjuvantierten prototyp-impfstoff (h5n3 oder h9n2).
17 f’ żewġ studji għat- tfittxija tad- doża, 78 adult irċivew vaċċin mock- up adjuvanti (h5n3 jew h9n2).

einzeldosen von bis zu 158 mg/m2 pixantron wurden in klinischen dosisfindungsstudien ohne anzeichen einer dosisabhängigen toxizität gegeben.
dożi singoli ta’ pixantrone sa 158 mg/m2 ingħataw fi provi kliniċi ta’ żidiet fid-doża mingħajr evidenza ta’ tossiċità relatata mad-doża.

die in dosisfindungsstudien an 523 patientinnen mit rezidiviertem ovarialkarzinom und 631 patientinnen und patienten mit rezidiviertem kleinzelligen lungenkarzinom ermittelte dosislimitierende toxizität unter der monotherapie mit topotecan war hämatologischer art.
fi provi sabiex tinstab l-aħjar doża fejn kienu involuti 523 pazjent li kellhom kanċer ovarjan li reġa’ tfaċċa u 631 pazjent li kellhom mikroċitoma pulmonari li reġgħet tfaċċat mill-ġdid, id-doża li tirristriġi li ma jkunx hemm tossiċità għal monoterapija b’topotecan instabet li kienet ematoloġika.

die in dosisfindungsstudien an 523 patientinnen mit rezidiviertem ovarialkarzinom und 631 patientinnen und patienten mit rezidiviertem, kleinzelligem lungenkarzinom ermittelte dosislimitierende toxizität unter der monotherapie mit topotecan war hämatologischer art.
fi provi sabiex tinstab l-aħjar doża fejn kienu involuti 523 pazjent li kellhom kanċer ovarjan li reġa’ tfaċċa u 631 pazjent li kellhom kanċer taċ-ċelluli ż-żgħar tal-pulmun li reġgħet tfaċċat mill-ġdid, id- doża li tirristriġi li ma jkunx hemm tossiċità għal monoterapija b’topotecan instabet li kienet ematoloġika.

bei patienten mit multiplem myelom liegen keine spezifischen erfahrungen über das vorgehen bei einer Überdosierung mit lenalidomid vor, obwohl in dosisfindungsstudien einige patienten dosierungen von bis zu 150 mg ausgesetzt waren.
m’hemm l-ebda esperjenza speċifika fl-immaniġġjar ta’ doża eċċessiva ta’ lenalidomide f’pazjenti b’majeloma multipla, għalkemm fl-istudji dwar il-medda tad-doża, xi pazjenti kienu esposti sa

in klinischen studien wurde über das wiederauftreten einer blockade vor allem dann berichtet, wenn unzureichende dosierungen (in dosisfindungsstudien) verabreicht wurden.
fi provi kliniċi, l- okkorrenza mill- ġdid ta ’ l- imblokk kienet irrappurtata primarjament meta ngħataw dożi li kienu taħt l- aħjar livell (fi studju dwar is- sejbien tad- doża).

eta nercept in einer dosierung von 25 mg (basierend auf dosisfindungsstudien bei patienten mit rheumatoider arthritis) oder plazebo wurden für die dauer von 6 monaten zweimal wöchentlich subkutan verabreicht.
dożi ta ’ enbrel tal- 25 mg (ibażżati fuq tagħrif minn studju fuq id- dożi mill- pazjenti b’ artrite rewmatojde) jew plaċebo kienu mogħtija sc darbtejn f’ ġimgħa għal sitt xhur.

für die dauer von 6 monaten wurde 138 patienten enbrel in einer dosis von 25 mg (basierend auf dosisfindungsstudien bei patienten mit rheumatoider arthritis) oder placebo zweimal wöchentlich subkutan verabreicht.
dożi ta’ 25 mg ta’ enbrel (ibbażati fuq studji dwar is- sejbiet tad-doża f’pazjenti bl-artrite rewmatojde) jew plaċebo ngħataw taħt il-ġilda darbtejn f’ġimgħa għal sitt xhur f’138 pazjent.

aerius 2,5 mg tabletten wurden nicht an pädiatrischen patienten untersucht, in verbindung mit den dosisfindungsstudien bei kindern unterstützen jedoch die pharmakokinetischen daten für aerius schmelztabletten die verwendung der 2,5 mg dosierung bei kindern von 6 bis 11 jahren.
il-pilloli aerius 2.5 mg ma ġewx evalwati f’pazjenti pedjatriċi, madankollu b’relazzjoni mal-istudji dwar is-sejbiet tad-doża fit-tfal, id-dejta farmakokinetika għall-pilloli li jinħallu fil-ħalq aerius tiffavorixxi l-użu tad-doża ta’ 2.5 mg f’pazjenti pedjatriċi bejn 6 u 11-il sena.

die wirksamkeit und sicherheit von fabrazyme wurde in einer studie mit kindern, in einer dosisfindungsstudie, in zwei placebokontrollierten doppelblindstudien und in einer offenen verlängerungsstudie an männlichen und weiblichen patienten untersucht.
fl-effikaċja u s-sigurtà ta’ fabrazyme ġew evalwati fi studju wieħed fuq it-tfal, bi studju wieħed fuq id-dożi, żewġ studji double-blind bi plaċebo użati bħala kontrolli, u studju ta’ estensjoni open label fuq pazjenti kemm irġiel u n-nisa.