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plasmapharmakokinetik
farmakokineetika plasmas
Последнее обновление: 2017-04-25
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die plasmapharmakokinetik für gesamt-doxorubicin bei mit myocet behandelten patientinnen zeigt einen hohen schwankungsgrad zwischen den patientinnen.
doksorubitsiini farmakokineetika myoceti saavate patsientide plasmas on patsienditi väga varieeruv.
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die verteilung spielt die herausragende rolle in der plasmapharmakokinetik von caspofungin und ist der geschwindigkeitsbestimmende schritt sowohl der alpha als auch der beta-phase.
jaotumisel on tähtis roll kaspofungiini farmakokineetikas ja see on nii alfa - kui beeta- dispositsioonifaasi kiirust määrav etapp.
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die plasmapharmakokinetik nach intravenösen dosen (0,3 – 10 μ g/kg/24 std) wurde ebenfalls untersucht.
peale selle uuriti plasma farmakokineetikat pärast ravimi intravenoosset (0, 3 – 10 μg/ kg/ 24 h) manustamist.
Последнее обновление: 2012-04-10
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zwei frühe klinische studien bei patienten, die macugen allein oder in kombination mit pdt (photodynamische therapie) erhielten, ergaben keine ersichtlichen unterschiede der plasmapharmakokinetik von pegaptanib.
kaks varast kliinilist uuringut, mis viidi läbi patsientidel, kes said ainult macugen’i ja macugen’i kombinatsioonis pdt-ga (fotodünaamiline ravi), ei täheldatud nähtavaid erinevusi pegaptaniibi plasma farmakokineetikas.
Последнее обновление: 2017-04-25
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in einer klinischen studie zur bewertung der granisetronexposition durch sancuso bei patienten mit unterschiedlichen körperfettanteilen, in welcher der bmi als surrogatmaß für das körperfett herangezogen wurde, waren keine unterschiede in bezug auf die plasmapharmakokinetik von sancuso bei männern und frauen mit einem niedrigen bmi [<19,5 kg/m2 (männer), <18,5 kg/m2 (frauen)] und einem hohen bmi (30,0 bis 39,9 kg/m2 je einschließlich) im vergleich zu einer kontrollgruppe (bmi 20,0 bis 24,9 kg/m2 je einschließlich) festzustellen.
kliinilises uuringus granisetrooni plasmataseme hindamiseks sancuso kasutamisel erineva kehamassiindeksiga patsientidel, ei täheldatud erinevusi sancuso plasma farmakokineetikas mees- ja naissoost uuringus osalejatel, kellel oli madal kehamassiindeks [< 19,5 kg/m2 (mehed), < 18,5 kg/m2 (naised)] ja kõrge kehamassiindeks (30,0 kuni 39,9 kg/m2, kaasa arvatud), võrreldes kontrollrühmaga (kehamassiindeks 20,0 kuni 24,9 kg/m2, kaasa arvatud).
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