Обучается переводу с помощью примеров, переведенных людьми.
Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
Štúdie karcinogenity s kobimetinibom sa neuskutočnili.
carcinogenicity studies have not been conducted with cobimetinib.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
Štandardné štúdie genotoxicity s kobimetinibom boli negatívne.
standard genotoxicity studies with cobimetinib were negative.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
nie je známe žiadne špecifické antidotum pri predávkovaní kobimetinibom.
there is no specific antidote for overdosage with cobimetinib.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
s kobimetinibom sa neuskutočnili žiadne štúdie na zvieratách špecificky zamerané na fertilitu.
no dedicated fertility studies in animals have been performed with cobimetinib.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
v prípade podozrenia na predávkovanie sa má liečba kobimetinibom pozostaviť a má sa začať s podpornou starostlivosťou.
in case of suspected overdose, cobimetinib should be withheld and supportive care instituted.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
u pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom sa nepreukázala žiadna klinicky významná lieková interakcia medzi kobimetinibom a vemurafenibom, a preto sa neodporúčajú žiadne úpravy dávok.
there is no evidence of any clinically significant drug-drug interaction between cobimetinib and vemurafenib in unresectable or metastatic melanoma patients and therefore no dose adjustments is recommended.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
pri krátkodobom používaní silných inhibítorov cyp3a (7 dní alebo kratšie) sa má zvážiť prerušenie liečby kobimetinibom počas obdobia používania inhibítora.
for strong cyp3a inhibitors used short-term (7 days or less), consider interrupting cobimetinib therapy during the duration of inhibitor use.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
u niektorých pacientov liečených kobimetinibom počas klinických skúšaní boli hlásené poruchy zraku (pozri časti 4.4 a 4.8).
visual disturbances have been reported in some patients treated with cobimetinib during clinical trials (see sections 4.4 and 4.8).
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
frekvencie adr sú založené na analýzach bezpečnosti u pacientov liečených kobimetinibom a vemurafenibom s mediánom doby sledovania 11,2 mesiaca (dátum uzávierky údajov: 19 september 2014).
adr frequencies are based upon the safety analysis of patients treated with cobimetinib plus vemurafenib with a median follow up of 11.2 months (data cut-off date of 19 september 2014).
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
pacienti vo veku ≥ 65 rokov mali vyššiu pravdepodobnosť výskytu závažných nežiaducich udalostí (serious adverse events, saes) a ae vedúcich k ukončeniu liečby kobimetinibom ako pacienti vo veku < 65 rokov.
patients ≥65 years were more likely to experience serious adverse events (saes) and experience aes leading to discontinuation of cobimetinib than those 65 years.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Содержит скрытое HTML-форматирование