Вы искали: kontrolloiduissa (Финский - Мальтийский)

vaiheen 3 kontrolloiduissa pitkäaikaistutkimuksissa ilmoitetut haittavaikutukset1
reazzjonijiet avversi rraportati f’ studji kkontrollati ta ’ fażi 3 fit- tul1

kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa on ollut mukana n.
fil- pazjenti pramipexole jtaffi s- sinjali u s- sintomi tal- marda idjopatika ta ’ parkinson.

haittavaikutusta on tutkittu kontrolloiduissa kokeissa herkillä eläimillä.
ir- reazzjoni ġiet mistħarrġa fi provi kkontrollati f’ annimali suxxettibbli.

kuitenkaan kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa yliherkkyysreaktioiden ei ole todettu lisääntyneen.
madankollu, fi studji kliniċi ikkontrollati ma nstabet l- ebda żjieda fl- inċidenza ta ’ reazzjonijiet ta ’ sensittività eċċessiva.

useissa kontrolloiduissa tutkimuksissa epoetiinien ei ole osoitettu pidentävän aneemisten syöpäpotilaiden
f ’ bosta studji iċ

tnf- antagonisteilla tehtyjen kliinisten tutkimusten kontrolloiduissa osioissa tnf- antagonistia
mill- informazzjoni li għandna s’ issa, ma tistax tiġi eskluża l - possibilità ta ’ żvilupp ta ’ tumuri limfoma jew tumuri malinni oħra f’ pazjenti kkurati b’ xi antagonist ta ’ tnf. li l

nespo- hoitoon liitettyjen haittavaikutusten yleisyys kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa: m
l- inċidenza ta ’ effetti mhux mixtieqa meqjusa bħala relatati ma ’ kura b’ nespo fi studji kliniċi kontrollati huma dawn:

hypertensio kontrolloiduissa kliinisissä hypertensiotutkimuksissa seuraavia haittatapahtumia raportoitiin losartaanin käytön yhteydessä:
pressjoni għolja fil- provi kliniċi b’ kontrolli għal pressjoni essenzjali għolja b’ losartan, ir- reazzjonijiet avversi li ġejjin ġew irraportati:

liitännäishoitoa koskevissa kontrolloiduissa tutkimuksissa tavallisimpia haittavaikutuksia olivat uneliaisuus, heitehuimaus ja ruokahaluttomuus.
l- iktar reazzjonijiet avversi komuni fi studji kkontrollati dwar terapija addizzjonali kienu: ngħas, sturdament u anoreksja.

kontrolloiduissa kaksoissokkotutkimuksissa (i– ix, classic i, gain ja charm) hoidon keskeytti
il- proporzjon ta ’ pazjenti li waqt il- porzjoni kontrollata double- blind fl- istudji i- ix, classic i, me

tutkimukset kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa tavanomaisten laboratorioarvojen kliinisesti merkitsevät muutokset olivat harvoin yhteydessä losartaanitablettien käyttöön.
investigazzjonijiet fi provi kliniċi b’ kontrolli, bidliet klinikament importanti f’ parametri tal- laboratorju standard rarement kienu assoċjati ma ’ l- għoti ta ’ pilloli losartan.

acr- vasteet kontrolloiduissa tutkimuksissa, joissa vertailuaineina olivat lumevalmiste / mtx / dmardit, (% potilaista)
reazzjonijiet acr fi studji kkontrollati minn plaċebo/ mtx/ dmard (% ta ’ pazjenti)

a kahdessatoista kontrolloidussa tutkimuksessa infektioiden esiintyvyys oli trudexaa saaneilla 1, 49
at fit- tnax - il studji kontrollati li saru, ir- rata ta ’ infezzjoni kienet ta ’ 1. 49 kull sena ta ’ pazjent f’ każ ta ’ pazjenti li kienu kkurati b’ trudexa, u 1. 42 kull sena ta ’ pazjent f’ każ ta ’ pazjenti kkurati bil- plaċebo u