Вы искали: human subject research (Английский - Голландский)

subject research
proefpersonen

subject: research and maritime professions
betreft: onderzoek en maritieme beroepen

subjects research
proefpersonen

subject: research and development: in support of competitiveness
betreft: onderzoek en ontwikkeling: ondersteuning van het concurrentievermogen

the blood shall not be obtained from a human subject:
het bloed wordt niet afgenomen van een mens:

1. the voluntary consent of the human subject is absolutely essential.
1. de vrijwillige toestemming van de proefpersoon is absoluut noodzakelijk.

dutch medical research involving human subjects act (wmo) subject insurance
wmo-proefpersonenverzekering

medical research (human subjects) act
wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen

the responsibility for the human subject must always rest with a medically qualified person and never rest on the subject of the research, even though the subject has given consent.
de aansprakelijkheid voor de proefpersoon moet altijd bij een gekwalificeerd medicus liggen en nooit bij de pro efpersoon, zelfs al heeft deze zijn toestemming gegeven.

central committee on research involving human subjects
centrale commissie mensgebonden onderzoek

22. the design and performance of each research study involving human subjects must be clearly described in a research protocol.
22. het ontwerp en de uitvoering van elk onderzoek met mensen moeten duidelijk in een onderzoeksprotocol zijn omschreven en worden gerechtvaardigd.

medical research involving human subjects act (wmo)
wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (wmo)

central review of medical research involving human subjects decree
besluit centrale beoordeling medischwetenschappelijk onderzoek met mensen

two metabolites were identified in the plasma and urine from human subjects.
in het plasma en de urine van proefpersonen werden twee metabolieten gevonden.

trial subject insurance of the dutch medical research involving human subjects act
wmo-proefpersonenverzekering

dutch medical research involving human subjects act (wmo) insurance
wmo-proefpersonenverzekering

criteria for access have been clearly set out and rely on clinical trials in human subjects.
bovendien zijn de criteria voor de toegang tot de markt duidelijk vastgelegd en kunnen de vereiste eigenschappen uitsluitend door klinische proeven bij menselijk proefpersonen worden aangetoond.

repeated dose toxicity studies shall be provided when multiple dosing of human subjects is intended.
wanneer het geneesmiddel bedoeld is voor herhaald gebruik bij mensen, moeten studies naar toxiciteit bij herhaalde toediening worden verstrekt.

article 1, preamble and paragraph a of the central review of medical research involving human subjects decree
artikel 1 aanhef en onder a van het besluit centrale beoordeling medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen

there is need for informed consent in respect of material obtained from human subjects or from third world countries.
er moet geïnformeerde instemming verleend worden voor materiaal dat afkomstig is van de mens of uit derdewereldlanden.