Вы искали: alemtuzumab (Английский - Исландский)

the active substance is alemtuzumab.
virka innihaldsefnið er alemtuzumab.

each vial contains 30 mg of alemtuzumab.
hvert hettuglas inniheldur 30 mg af alemtuzumabi.

patients refractory to fludarabine and alemtuzumab
sjúklingar sem svöruðu ekki flúdarabíni og alemtuzumabi

each ampoule contains 30 mg of alemtuzumab.
hver lykja inniheldur 30 mg af alemtuzumabi.

alemtuzumab has profound prolonged immunosuppressive effects.
alemtúzúmab hefur mikil langvarandi ónæmisbælandi áhrif.

alemtuzumab has profound and prolonged immunosuppressive effects.
alemtuzumab hefur mikil og langvarandi ónæmisbælandi áhrif.

each vial contains 12 mg alemtuzumab in 1.2 ml.
hvert hettuglas inniheldur 12 mg af alemtuzumabi í 1,2 ml.

lemtrada 12 mg concentrate for solution for infusion alemtuzumab
lemtrada 12 mg innrennslisþykkni, lausn alemtuzumab

there is no known antidote for alemtuzumab over dosage.
ekkert þekkt móteitur er til gegn ofskömmtun á alemtuzumabi.

it is unknown whether alemtuzumab is excreted in human milk.
ekki er þekkt hvort alemtuzumab skilst út í brjóstamjólk.

mabcampath 10 mg/ml concentrate for solution for infusion alemtuzumab
mabcampath 10 mg/ml innrennslisþykkni, lausn alemtuzumab

alemtuzumab was detected in the milk and offspring of lactating female mice.
alemtuzumab fannst í mjólk hjá mjólkandi kvenkyns músum og ungum þeirra.

the active substance in mabcampath, alemtuzumab, is a monoclonal antibody.
virka efnið í mabcampath, alemtuzumab, er einstofna mótefni.

a total of 1,505 alemtuzumab patients were exposed in these trials.
samtals voru 1.505 sjúklingar útsettir fyrir alemtuzumabi.

each vial contains 12 mg alemtuzumab in 1.2 ml (10 mg/ml)
hvert hettuglas inniheldur 12 mg af alemtuzumabi í 1,2 ml (10 mg/ml).

a positive coombs test has been reported in an alemtuzumab-treated oncology patient.
tilkynnt hefur verið um jákvætt coombs-próf hjá krabbameinssjúklingi í meðferð með alemtuzumabi.

arzerra is indicated for the treatment of cll in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
arzerra er ætlað til meðferðar við langvinnu eitilfrumuhvítblæði hjá sjúklingum sem ekki svara meðferð með flúdarabíni og alemtuzumabi.

information from use of alemtuzumab prior to the marketing authorisation of lemtrada outside of company-sponsored studies
upplýsingar um notkun á alemtuzumabi utan rannsókna á vegum fyrirtækisins fyrir veitingu markaðsleyfis á lemtrada

there is no relevant use of alemtuzumab in children aged from birth to less than 10 years for the treatment of multiple sclerosis.
notkun alemtuzumabs á ekki við hjá börnum á aldrinum frá fæðingu til allt að 10 ára aldurs til meðferðar við heila- og mænusiggi.

it is not known whether alemtuzumab can cause foetal harm when administered to pregnant women or whether it can affect reproductive capacity.
ekki er vitað hvort alemtuzumab valdi fósturskaða ef það er gefið barnshafandi konum eða hvort það hefur áhrif á æxlun.