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el riesgo de desarrollo de inhibidores está correlacionado con la exposición al factor viii antihemofílico y con factores genéticos entre otros, siendo el riesgo mayor en los primeros 20 días de tratamiento.
ir- riskju li wieħed jiżviluppa sustanzi inibituri jiddependi fuq kemm ikun espost għall- fattur viii anti- emofiliku u għal fatturi ġenetiċi fost oħrajn, dan ir- riskju huwa l- ogħla fl- ewwel 20 jum wara li wieħed jkun ġie espost.

los datos de los ensayos clínicos indican que si están presentes inhibidores a niveles menores de 10 unidades bethesda (ub), la administración del factor antihemofílico adicional puede neutralizar los inhibidores.
id- dejta minn provi kliniċi indikat li jekk l- inibituri jinsabu f’ livelli ta ’ inqas minn 10 unitajiet bethesda (bu), l- għoti ta ’ fattur addizzjonali antiemofiliku jista ’ jinnewtralizza l- inibituri.

el octocog alfa no se obtiene del plasma humano, sino que se produce por un método conocido como “ tecnología del adn recombinante”: es producido por una célula que ha recibido un gen (adn) que la hace capaz de producir factor viii antihemofílico.
octocog alfa ma huwiex estratt mill- plażma umana imma magħmul permezz ta ’ metodu magħruf bħala ‘ teknoloġija rikombitanti tad- dna ’: huwa magħmul minn ċellola li ngħatat ġene (dna), li ġġiegħlha tipproduċi l- fattur viii tal- koagulazzjoni tal- bniedem.