Обучается переводу с помощью примеров, переведенных людьми.
Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
pegaptanib sodico da 0,3 mg.
0. 3 mg pegaptinib sodium
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 2
Качество:
macugen 0,3 mg iniettabile pegaptanib
macugen 0. 3mg injezzjoni pegaptanib
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
il principio attivo è il pegaptanib sodico.
macugen fih is- sustanza attiva pegaptanib sodium.
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 2
Качество:
macugen 0,3 mg soluzione iniettabile pegaptanib sodico
macugen 0. 3 mg soluzzjoni għall- injezzjoni pegaptanib sodium
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 4
Качество:
pegaptanib viene metabolizzato dalle endo- ed esonuleasi.
pegaptanib jiġi metabolizzat b' endo - u exonucleases.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
non sono disponibili studi sul potenziale cancerogeno di pegaptanib.
m' hemmx studji dwar il- potenzjal karċinoġeniku ta 'pegaptanib.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
macugen 0,3 mg soluzione iniettabile pegaptanib sodico uso intravitreo
macugen 0. 3 mg soluzzjoni għall- injezzjoni pegaptanib sodium użu għal ġol- vitriju
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 2
Качество:
la farmacocinetica di pegaptanib non è stata studiata in pazienti con compromissione epatica.
il- farmakokinetika ta 'pegaptanib ma ġiex studjat f' pazjenti b' indeboliment tal- fwied.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
pegaptanib non si accumula nel plasma quando somministrato per via intravitreale ogni 6 settimane.
pegaptanib ma jakkumulax fil- plasma meta jingħata ġol- vitriju kull 6 ġimgħat.
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 2
Качество:
si prevede che l’ esposizione sistemica a pegaptanib dopo somministrazione oculare sia molto bassa.
l- espożizzjoni sistemika għal pegaptanib hi mistennija li tkun baxxa ħafna wara amministrazzjoni fl- għajnejn.
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 2
Качество:
nei conigli, pegaptanib viene eliminato quale farmaco immodificato e metabolizzato principalmente nelle urine.
fil- fniek, pegaptanib jiġi eliminat bħala droga oriġinali u metaboliti prinċipalment fl- awrina.
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 2
Качество:
pegaptanib viene metabolizzato dalle nucleasi e pertanto le interazioni con i farmaci metabolizzati dal citocromo p450 sono improbabili.
pegabtanib jiġi metabolizzat minn enzimi li jikkawżaw l- idrolisi ta 'l- aċidi nuklejċi u għalhekk mhumiex probabbli interazzjonijiet ma' mediċini oħra medjati miċ- ċitokromu p450.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
pegaptanib sodico non è stato studiato adeguatamente in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/ min.
pegaptanib sodium ma ġiex studjat b' mod adegwat f' pazjenti bi clearance tal- kreatinina taħt 20 ml/ min.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
la farmacocinetica di pegaptanib è sovrapponibile nelle donne e negli uomini e nella fascia d’ età 50- 90 anni.
il- farmakokinetika ta 'pegaptanib hija simili fil- pazjenti nisa u rġiel u fil- medda ta' etajiet ta '50 sa 90 sena.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
con dosi al di sotto di 0,5 mg/ occhio, le concentrazioni plasmatiche di pegaptanib probabilmente non superano 10 ng/ ml.
f' dożi taħt 0. 5 mg/ għajn, il- konċentrazzjonijiet ta 'pegaptanib fil - plasma aktarx li ma jaqbżux 10 ng/ ml.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
i pazienti che sono stati nuovamente randomizzati per sospendere il trattamento con pegaptanib dopo un anno, hanno perso l’ acuità visiva nel corso del secondo anno.
il- pazjenti li ġew magħżula b' mod każwali biex iwaqqfu pegaptanib wara sena, tilfu l- akutezza viżwali matul it- tieni sena.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
i pazienti sono stati randomizzati per ricevere il trattamento di controllo oppure 0,3 mg, 1 mg o 3 mg di pegaptanib somministrato sotto forma di iniezioni intravitreali ogni 6 settimane per 48 settimane.
il- pazjenti ġew magħżula b' mod każwali biex jirċievu sham jew 0. 3 mg, 1 mg jew 3 mg pegaptanib mogħti bħala injezzjonijiet ġol- vitriju kull 6 ġimgħat għal 48 ġimgħa.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
casi di anafilassi/ reazioni anafilattoidi, incluso angioedema, sono stati osservati diverse ore dopo la procedura di iniezione intravitreale con pegaptanib nella fase di commercializzazione del prodotto.
każijiet ta 'anafilassi/ reazzjonijiet anaphylactoid, fosthom anġoedema, ġew osservati sa bosta sigħat wara l- proċedura ta' amministrazzjoni ta 'pegaptanib ġol- vitriju fl- esperjenza wara t- tqegħid fis- suq.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
due studi clinici iniziali condotti in pazienti trattati con macugen da solo e in combinazione con la pdt (terapia fotodinamica) non hanno evidenziato differenze evidenti nella farmacocinetica plasmatica di pegaptanib.
Żewġ studji kliniċi bikrija li saru fuq pazjenti li rċevew macugen waħdu jew flimkien ma 'pdt (terapija fotodinamika) ma wrew l- ebda differenza apparenti fil- farmakokinetiċi ta' pegabtanib ġol - plasma.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
la biodisponibilità assoluta di pegaptanib dopo somministrazione intravitreale non è stata valutata nell’ uomo, ma è pari a circa 70-100% nei conigli, cani e scimmie.
il- bijodisponibilità assoluta ta 'pegaptanib wara amministrazzjoni ġol- vitriju ma ġietx imkejla fil - bniedem, iżda hija madwar 70- 100% fil- fniek, il- klieb u x- xadini.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.