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magnesiumhydroxid
magnesiumhydroxid

e 528 magnesiumhydroxid
e 528 magnesiumhydroxid

aluminium/magnesiumhydroxid
/magnesiumhydroxidantacida eller

magnesiumhydroxid und -peroxid
hydroxid og peroxid af magnesium

aluminium- oder magnesiumhydroxid calciumcarbonat
aluminium- eller magnesiumhydroxid calciumcarbonat

b. aluminium- oder magnesiumhydroxid; kalziumkarbonat
aluminium- eller magnesiumhydroxid, calciumcarbonat

antacida (aluminium-/magnesiumhydroxid oder calciumcarbonat)
syreneutraliserende midler (aluminium-/magnesiumhydroxid eller calciumcarbonat)

auf chemischem weg gewonnenes erzeugnis, das als hauptbestandteil magnesiumhydroxid enthält
kemisk fremstillet produkt med magnesiumhydroxid som hovedbestanddel

magnesiumhydroxid-haltigen antacida beeinflusst die systemische verfügbarkeit von raloxifen nicht.
samtidig administration af antacida, som indeholder calciumcarbonat, aluminium - eller magnesium - hydroxid, påvirker ikke den systemiske eksponering for raloxifen.

weder aluminium/magnesiumhydroxid- antazida noch famotidin veränderten die resorption von efavirenz
hverken aluminium - / magnesiumhydroxidantacida eller famotidin ændrede absorptionen af efavirenz.

magnesiumhydroxid und -peroxid; oxide, hydroxide und peroxide des strontiums oder des bariums
hydroxid og peroxid af magnesium; oxider, hydroxider og peroxider af strontium eller barium

antazida, die zum beispiel aluminiumhydroxid, magnesiumhydroxid oder simeticon enthalten und einen hohen säuregehalt im magen reduzieren.
syreneutraliserende midler såsom medicin, der indeholder aluminiumhydroxid, magnesiumhydroxid og simethicon, som neutraliserer et højt syreindhold i maven.

b. aluminiumhydroxid oder magnesiumhydroxid), innerhalb von 2 stunden vor und 2 stunden nach der einnahme von sprycel ein.
du må ikke tage medicin, som neutraliserer mavesyre (syrehæmmende midler som aluminiumhydroxid eller magnesiumhydroxid) i 2 timer inden eller 2 timer efter sprycel.

aluminiumhydroxid/magnesiumhydroxid) können bis 2 stunden vor und ab 2 stunden nach der einnahme von sprycel eingenommen werden.
medicin, som neutraliserer mavesyre (syrehæmmende midler som aluminiumhydroxid/ magnesiumhydroxid), kan tages op til 2 timer inden eller 2 timer efter sprycel.

durch die einmalgabe eines antazidums (magnesiumhydroxid/aluminiumhydroxid) wurde die bioverfügbarkeit von sildenafil nicht beeinflusst.
enkeltdoser af antacida (magnesiumhydroxid/aluminiumhydroxid) påvirker ikke biotilgængeligheden af sildenafil.

antazida: der einfluss eines aluminiumhydroxid- und magnesiumhydroxid-haltigen antazidums auf die pharmakokinetik von capecitabin wurde untersucht.
antacida: man har undersøgt virkningen af et antacidum indeholdende aluminiumhydroxid og magnesiumhydroxid på capecitabins farmakokinetik.

durch die einmalgabe eines antazidums (magnesiumhydroxid/aluminiumhydroxid) wurde die bioverfügbarkeit von oral appliziertem sildenafil nicht beeinflusst.
enkeltdoser af antacida (magnesiumhydroxid/aluminiumhydroxid) påvirker ikke den orale biotilgængelighed af sildenafil.

b. aluminium-/magnesiumhydroxid, oder ein multivitaminpräparat einnehmen, muss die einnahme mindestens 4 stunden vor oder mindestens 4 stunden nach der einnahme von genvoya erfolgen.
hvis de tager et syreneutraliserende middel, såsom aluminium-/magnesiumhydroxid, eller et multivitamin-tilskud, skal de tage det mindst 4 timer før eller mindst 4 timer efter genvoya.

antazida, zur behandlung von sodbrennen oder säurerückfluss, zum beispiel aluminium-/magnesiumhydroxid oder calciumcarbonat (siehe auch abschnitt 3 dieser packungsbeilage)
yreneutraliserende midler, der anvendes til at behandle halsbrand og sure opstød, såsom aluminium/magnesiumhydroxid eller calciumcarbonat (se også punkt 3 i denne indlægsseddel)

ranitidin (1 stunde vor levviax eingenommen) und antazida, die aluminium- und magnesiumhydroxid enthalten, haben keinen klinisch relevanten einfluss auf die pharmakokinetik
ranitidin (indtaget 1 time før levviax) og antacida indeholdende aluminium og magnesiumhydroksid har ingen klinisk relevant påvirkning af telithromycins farmakokinetik te