Вы искали: phosphoribosyltransferase (Немецкий - Итальянский)

Компьютерный перевод

Обучается переводу с помощью примеров, переведенных людьми.

German

Italian

Информация

German

phosphoribosyltransferase

Italian

 

От: Машинный перевод
Предложите лучший перевод
Качество:

Переводы пользователей

Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.

Добавить перевод

Немецкий

Итальянский

Информация

Немецкий

atp-phosphoribosyltransferase

Итальянский

atp fosforibosiltransferasi

Последнее обновление: 2014-12-09
Частота использования: 1
Качество:

Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.

Немецкий

adenin-phosphoribosyltransferase

Итальянский

adeninafosforibolsiltransferasi

Последнее обновление: 2014-12-09
Частота использования: 1
Качество:

Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.

Немецкий

adenin-phosphoribosyltransferase-mangel

Итальянский

deficit di adenina fosforibosil transferasi

Последнее обновление: 2014-12-09
Частота использования: 4
Качество:

Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.

Немецкий

der erste schritt wird durch hypoxanthin-guanin-phosphoribosyltransferase katalysiert und ergibt thioinosinmonophosphat (timp).

Итальянский

la prima fase è una reazione catabolica avviata dall’ipoxantina-guanina fosforibolsiltransferasi, che porta alla formazione della tioinosina monofosfato (timp).

Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:

Немецкий

aufgrund theoretischer Überlegungen soll das präparat bei patienten mit seltener erblicher defizienz der hypoxanthin- guanin-phosphoribosyltransferase (hgprt) wie dem lesch-nyhan- und dem kelley-seegmiller- syndrom daher nicht angewandt werden.

Итальянский

perciò teoricamente deve esserne evitato l’ utilizzo nei pazienti affetti da rare patologie ereditarie che comportano un deficit dell’ enzima ipoxantina-guanina fosforibosil-transferasi (hgprt), come la sindrome di lesch-nyhan e la sindrome di kelley-seegmiller.

Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 5
Качество:

Получите качественный перевод благодаря усилиям
8,039,001,551 пользователей

Сейчас пользователи ищут:



Для Вашего удобства мы используем файлы cookie. Факт перехода на данный сайт подтверждает Ваше согласие на использование cookies. Подробнее. OK