Вы искали: tipranaviru (Чешский - Венгерский)

metabolický profil tipranaviru:
a tipranavir metabolikus profilja:

cmin tipranaviru se významně nezměnila.
a tpv (tipranavir) minimális plazmakoncentrációjában nem volt lényeges változás.

rifabutin zvyšuje cmin tipranaviru o 16%.
a rifabutin a tipranavir cmin értékét 16% - kal növeli.

jedna tobolka obsahuje 250 mg tipranaviru.
minden kapszula 250 mg tipranavirt tartalmaz.

potrava zlepšuje snášenlivost tipranaviru/ ritonaviru.
a táplálék javítja a tipranavir/ ritonavir tolerálhatóságát.

jedna měkká tobolka obsahuje 250 mg tipranaviru
250 mg tipranavir lágy kapszulánként

klarithromycin zvyšuje cmin tipranaviru o více než 100%.
a klaritromicin több mint 100% - kal növeli a tipranavir cmin értékét.

atorvastatin nemění významně auc, cmax nebo cmin tipranaviru.
az atorvasztatin nem változtatja meg szignifikánsan a tipranavir auc, cmax vagy cmin értékét.

analýzy rezistence vůči tipranaviru u již léčených pacientů:
a tipranavir- rezisztencia elemzése már kezelt betegeknél:

farmakokinetický profil tipranaviru u pediatrických pacientů nebyl stanoven.
a tipranavir farmakokinetikai profilját gyermekeknél nem vizsgálták.

současné podání tipranaviru/ ritonaviru a atazanaviru/ ritonaviru:
tipranavir/ ritonavir és atazanavir/ ritonavir együttadása:

metabolismus tipranaviru v přítomnosti ritonaviru v nízké dávce je minimální.
a tipranavir minimális mértében metabolizálódik alacsony dózisú ritonavir jelenlétében.

auc tipranaviru po 12hodinovém intervalu dávkování činila v průměru 851 ± 309 µm
a tipranavir auc 12 óránkénti adagolás esetén átlagosan 851 ± 309 µm

v předklinických studiích tipranaviru u psů nebyl pozorován účinek na koagulační parametry.
a tipranavirrel kutyákon végzett preklinikai vizsgálatokban a koagulációs paraméterekre kifejtett hatást nem észleltek.

in vitro existuje inverzní korelace mezi stupněm rezistence vůči tipranaviru a replikační kapacitou virů.
in vitro, fordított összefüggés van a tipranavirral szembeni rezisztencia mértéke és a vírus replikációs képessége között.

současné podávání tipranaviru s nízkou dávkou ritonaviru a sachinaviru/ ritonaviru se nedoporučuje.
a tipranavir egyidejű adása alacsony dózisú ritonavirrel és szakinavir/ ritonavirral nem ajánlott.

současné podávání přípravku aptivus a přípravků, které inhibují pgp, může zvyšovat plazmatické koncentrace tipranaviru.
az aptivus együttadása olyan szerekkel, amelyek gátolják a pgp- t, növelhetik a tipranavir plazmakoncentrációit.

nicméně není známo, zda tato kombinace tipranaviru/ ritonaviru může způsobit větší vzestup během expozice trazodonu.
nem ismert azonban, hogy vajon a tipranavir/ ritonavir kombináció hatására nagyobb mértékű- e a trazodon- expozíció növekedése.

klinické izoláty, které vykazovaly ≥ 10násobný pokles citlivosti vůči tipranaviru, obsahovaly osm nebo více mutací spojených s tipranavirem.
a tipranavirral szemben legalább 10- szeresen csökkent érzékenységet mutató klinikai izolátumok nyolc vagy annál több tipranavirral kapcsolatos mutációt hordoztak.

nejhojnějším močovým metabolitem byl glukuronidový konjugát tipranaviru s 11, 0% radioaktivity moče (0, 5% dávky).
a vizeletben legnagyobb mennyiségben a tipranavir egy glükoronid- konjugált metabolitja volt jelen, mely a vizelet- radioaktivitás 11% - át tette ki (a dózis 0, 5% - a).