Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
guanin
guanine
Последнее обновление: 2014-12-09
Частота использования: 26
Качество:
guanin (ci 75170)
guanine (ci 75170)
Последнее обновление: 2014-11-07
Частота использования: 1
Качество:
guanin (cas rn 73-40-5)
guanine (cas rn 73-40-5)
Последнее обновление: 2014-11-21
Частота использования: 1
Качество:
guanin n-deamineras för att bilda xantin, som sedan oxideras för att producera urinsyra.
guanine is n-deaminated to form xanthine, which is further oxidized to yield uric acid.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 3
Качество:
dessutom hydrolyseras en viss mängd nelarabin för att bilda meytlguanin, som o-demetyleras för att bilda guanin.
in addition, some nelarabine is hydrolysed to form methylguanine, which is o-demethylated to form guanine.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 3
Качество:
cytotoxiciteten av mtic anses främst bero på alkylering av dna, huvudsakligen vid o6- och n7-positionerna av guanin.
the cytotoxicity of mtic is thought to be primarily due to alkylation of dna mainly at the o6 and n7 positions of guanine.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 3
Качество:
cytotoxiciteten hos mtic anses främst bero på en alkylering av o6-positionen av guanin med ytterligare alkylering också vid n7-positionen.
the cytotoxicity of mtic is thought to be due primarily to alkylation at the o6 position of guanine with additional alkylation also occurring at the n7 position.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 3
Качество:
den viktigaste metabolismvägen för nelarabin är o-demetylering av adenosindeaminas för att bilda ara-g, som genomgår hydrolys för att bilda guanin.
the principal route of metabolism for nelarabine is o-demethylation by adenosine deaminase to form ara-g, which undergoes hydrolysis to form guanine.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 3
Качество:
på teoretiska grunder bör därför läkemedlet undvikas hos patienter med sällsynt ärftlig brist på hypoxantin- guanin- fosforibosyl - transferas (hgprt) som lesch- nyhan och kelley- seegmiller syndrom.
on theoretical grounds, therefore, it should be avoided in patients with rare hereditary deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase (hgprt) such as lesch-nyhan and kelley-seegmiller syndrome.
Последнее обновление: 2012-04-11
Частота использования: 4
Качество: