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sakvinaviiri turustamisjärgse kasutamise kogemus
16 réactions indésirables classe-organe fréquence de la réaction augmentation de la créatinine sérique, diminution de l’ hémoglobine, lymphopénie, leucopénie.
* turustamisjärgse järelevalve käigus tuvastatud juhud
le profil de tolérance de la population cible, telle que définie à la rubrique 4.1, est comparable à celui décrit ci-dessus de l'ensemble de la population traitée lors du développement clinique de raptiva.
turustamisjärgse vaatluse ajal täheldati pemetrekseediga ravitud patsientidel järgmisi kõrvaltoimeid:
pendant la surveillance après commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des patients traités par le pemetrexed :
aranesp’ i turustamisjärgse kogemuse käigus on täheldatud järgnevaid kõrvaltoimeid:
les effets indésirables suivants ont été rapportés après la commercialisation d’ aranesp:
pandeemiavaktsiini turustamisjärgse järelevalve käigus täheldatud kõrvaltoime( d): ei ole kohaldatav.
16 réaction(s) indésirable(s) au cours de la surveillance après commercialisation du vaccin pandémique: sans objet.
kliiniliste uuringute käigus ja turustamisjärgse kogemuse põhjal teatatud kõrvaltoimed täiskasvanutel ja lastel:
effets indésirables suite aux études cliniques et à l’expérience après commercialisation chez les patients adultes et enfants :
kõrvaltoimetest, mille sageduseks on märgitud ”teadmata”, teavitati turustamisjärgse järelvalve käigus.
les effets indésirables avec une fréquence « inconnue » ont été identifiés lors du suivi après commercialisation.
kõrvaltoimetest, mille esinemissageduseks on märgitud „teadmata“, on teatatud turustamisjärgse järelevalve kaudu.
les effets indésirables dont la fréquence est indéterminée ont été identifiés après commercialisation.
toimed, mille puhul on märgitud esinemissageduseks „teadmata“, on tuvastatud turustamisjärgse järelevalve käigus.
les effets indésirables dont la fréquence est indéterminée ont été identifiés après commercialisation.