You searched for: bm (Danska - Finska)

bm
bm

to- års kumulative bm 16549
2 vuoden kumulatiiviset tulokset tutkimuksesta bm 16549

et års data fra studie bm 16550
2 vuoden tulokset tutkimuksesta 1 vuoden tulokset tutkimuksesta bm 16550 bm 16550 suhteelliset muutokset

et- års data fra studie bm 16549
keskimääräinen, suhteellinen lannerangan, lonkan, reisiluun kaulan ja trokantterin bmd: n muutos lähtötasosta yhden vuoden (primaarianalyysi) ja kahden vuoden hoidon jälkeen (per - protocol – periaatteella) tutkimuksessa bm 16549.

to- års kumulative data fra studie bm 16549
2 vuoden kumulatiiviset tulokset tutkimuksesta bm 16549

af al dz as ad ao ai aq ag ar am aw au at az bs bh bd bb by be bz bj bm bt
af al dz as ad ao ai aq ag ar am aw au at az bs bh bd bb by be bz bj bm bt

ad ag ai an bb bh bm bs bz ck dm gd gg gi hk im je jm kn ky lb lc li lr mh ms mv nr nu
ad ag ai an bb bh bm bs bz ck dm gd gg gi hk im je jm kn ky lb lc li lr mh ms mv nr nu

klage nr. 386/2006/bm forelagt for ombudsmanden den 8. februar 2006
oikeusasiamiehelle 8. helmikuuta 2006 osoitettu kantelu nro 386/2006/bm.

ad ag ai an bb bh bm bs bz ck dm gd gg gi hk im je jm kn ky lb lc li lr mh ms mv nr nu pa ph sg tc vc vg vi vu ws
ad ag ai an bb bh bm bs bz ck dm gd gg gi hk im je jm kn ky lb lc li lr mh ms mv nr nu pa ph sg tc vc vg vi vu ws

bivirkninger, som optræder med en frekvens på ≤ 1% i studie bm 16650:
haittavaikutukset, joita esiintyi ≤ 1%: lla potilaista tutkimuksessa bm16650:

boehringer mannheim (bm) beskæftiger sig med fremstilling og distribution af diagnostika. lægemidler og biokemikalier.
boehringer mannheim (bm) valmistaa ja jakelee diagnostiikkatuotteita. lääkeaineita ja biokemikaaleja.

på grundlag af resultaterne fra studie bm 16549 forventes bondenza 150 mg én gang om måneden at være mindst ligeså effektivt med hensyn til at forebygge frakturer som ibandronsyre 2, 5 mg daglig.
tutkimuksen bm 16549 tulosten perusteella voidaan bondenzan 150 mg: n kuukausiannostuksen olettaa olevan vähintään yhtä tehokas estämään murtumia kuin ibandronihapon 2, 5 mg: n päiväannostuksen.

baseret på resultaterne fra studie bm 16550 forventes intravenøs injektion med bondenza 3 mg hver 3. måned at være mindst ligeså effektivt som ibandronsyre 2, 5 mg oralt daglig med hensyn til at forebygge frakturer.
ibandronihappo 2, 5 mg päivässä tabletteina

almindelige bivirkninger (> 1/ 100, ≤ 1/ 10) i fase iii osteoporose- studier som af investigator blev betragtet som muligt eller sandsynligt relateret til behandlingen - data fra et- års studie bm 16549 og tre- års data fra placebokontrolleret frakturstudie mf 4411
yleiset haittavaikutukset (> 1/ 100, ≤ 1/ 10) faasin iii osteoporoositutkimuksissa, joita tutkijat pitivät mahdollisesti tai luultavasti tutkimuksissa käytetyistä lääkityksistä johtuvina – yhden vuoden tulokset tutkimuksesta bm 16549 ja kolmen vuoden tulokset plasebokontrolloidusta murtumien estotutkimuksesta mf 4411.