Från professionella översättare, företag, webbsidor och fritt tillgängliga översättningsdatabaser.
den anbefalede dosis af busilvex er 0, 8 mg pr. kg legemsvægt i kombination med cyclophosphamid.
in combinatie met cyclofosfamide is de aanbevolen dosis busilvex bij volwassen patiënten 0,8 mg per kg lichaamsgewicht.
sammen med trastuzumab (et andet lægemiddel mod kræft) efter behandling med doxurubicin og cyclophosphamid
in combinatie met trastuzumab (een ander middel tegen kanker), na behandeling met doxorubicine en cyclofosfamide;
- efterfulgt af cyclophosphamid 60 mg/ kg/ dag i to dage, som først indledes, når der er forløbet
- gevolgd door 60 mg/kg/dag cyclofosfamide gedurende 2 dagen, minimaal 24 uur na de 16de
kombinationen af doxorubicin og cyclophosphamid i 12 uger efterfulgt af taxotere/ docetaxel winthrop i 12 uger, enten alene eller i kombination med trastuzumab
de combinatie van doxorubicine en cyclofosfamide gedurende 12 weken, gevolgd door taxotere/docetaxel winthrop gedurende 12 weken, afzonderlijk óf in combinatie met trastuzumab;
i en undersøgelse af mindre emetogen kemoterapi blev emend sammenlignet på samme måde hos 866 patienter med brystkræft, som fik cyclophosphamid med eller uden doxorubicin eller epirubicin.
een studie betreffende matig emetogene chemotherapie vergeleek emend op dezelfde wijze bij 866 borstkankerpatiënten die cyclofosfamide al dan niet met doxorubicine of epirubicine kregen.
den anbefalede dosis busilvex i kombination med cyclophosphamid eller melphalan afhænger af deres legemsvægt og varierer fra mellem 0, 8 og 1, 2 mg/ kg.
de aanbevolen dosis busilvex in combinatie met cyclofosfamide of melfalan is gebaseerd op uw lichaamsgewicht en ligt tussen 0,8 en 1,2 mg/kg.
hos patienter med aids er forværring af cyclophosphamid- induceret hæmoragisk cystitis og forstærkning af 6- merkaptopurins levertoksiske virkning rapporteret for standard doxorubicin hydrochlorid.
bij patiënten met aids werden exacerbatie van door cyclofosfamide veroorzaakte hemorragische cystitis en verergering van levertoxiciteit van 6- mercaptopurine gerapporteerd met standaard doxorubicinehydrochloride.
chop- lignende regimer anbefales, men klinisk erfaring findes kun med chvp (kombination af cyclophosphamid, doxorubicin, teniposid og prednisolon).
chop- of gelijkaardige kuur wordt geadviseerd, maar klinische ervaring is slechts beschikbaar met chvp (combinatie van cyclofosfamide, doxorubicine, teniposide en prednisolon).
busilvex administreres som 2 timers infusion hver 6. time 4 dage i træk, så der opnås i alt 16 doser før cyclophosphamid eller melphalan og konventionel transplantation af hæmatopoietiske progenitorceller (hpct).
busilvex wordt toegediend als een twee uur durende infusie, elke 6 uur, gedurende 4 opeenvolgende dagen, tot een totaal van 16 doses, voorafgaand aan cyclofosfamide of melfalan en een conventionele hemopoëtische stamceltransplantatie (hpct).
busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er indiceret som konditionerende behandling før konventionel transplantation af hæmatopoietiske progenitorceller til pædiatriske patienter.
busilvex gevolgd door cyclofosfamide (bucy4) of melfalan (bumel) is geïndiceerd als voorbereidende behandeling voor een conventionele hemopoëtische stamceltransplantatie bij pediatrische patiënten.
i et ikke - placebokontrolleret, randomiseret studie blev 817 tidligere ubehandlede patienter med cll randomiseret til enten fc- kemoterapi (fludarabin 25mg/ m2, cyclophosphamid 250 mg/ m2, på dag 1- 3) hver 4. uge i 6 serier eller mabthera i kombination med fc (r- fc).
in een open-label gerandomiseerde studie, werden in totaal 817 patiënten met cll, niet eerder behandeld, gerandomiseerd naar fc chemotherapie (fludarabine 25 mg/m2, cyclofosfamide 250 mg/m2, dag 1-3) elke 4 weken gedurende 6 cycli of mabthera in combinatie met fc (r-fc).