You searched for: spiroxamine (Engelska - Estniska)

spiroxamine
spiroksamiin

it is therefore appropriate to approve spiroxamine.
seetõttu on asjakohane spiroksamiin heaks kiita.

in part a, the entry relating to spiroxamine is deleted;
a osas jäetakse välja spiroksamiini käsitlev kanne.

conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance spiroxamine.
„conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance spiroxamine.”

spiroxamine is listed in annex i to regulation (ec) no 737/2007.
spiroksamiin on loetletud määruse (eÜ) nr 737/2007 i lisas.

four years is considered a sufficient period of time during which to establish most further uses of spiroxamine.
nelja aastat peetakse spiroksamiini peamiste edasiste kasutusviiside kindlakstegemiseks piisavaks;

member states should be allowed a period of six months after approval to review authorisations of plant protection products containing spiroxamine.
liikmesriikidele tuleks pärast toimeaine heakskiitmist anda kuus kuud spiroksamiini sisaldavate taimekaitsevahendite lubade läbivaatamiseks.

for certain agricultural products the use conditions for spiroxamine were already defined in a manner which permits the establishing of definitive maximum residue levels.
teatavate põllumajandussaaduste puhul on spiroksamiini kasutustingimused juba määratletud nii, et on võimalik kehtestada jääkide lõplikud piirnormid;

without prejudice to the conclusion that spiroxamine should be approved, it is, in particular, appropriate to require further confirmatory information.
piiramata otsust kiita heaks spiroksamiin on siiski asjakohane nõuda täiendavat kinnitavat teavet.

the authority presented its conclusion on the peer review of the risk assessment of spiroxamine [6] to the commission on 1 september 2010.
toiduohutusamet esitas komisjonile spiroksamiini riskihindamise võrdlushinnangu kohta järelduse [6] 1. septembril 2010.

in the case of a product containing spiroxamine as the only active substance, where necessary, amend or withdraw the authorisation by 31 december 2015 at the latest; or
vajaduse korral muudavad spiroksamiini ainsa toimeainena sisaldavate toodete kasutusluba või tühistavad selle hiljemalt 31. detsembriks 2015 või

in this review report the acceptable daily intake (adi) for spiroxamine was set at 0,025 mg/kg bw/day.
kõnealuses aruandes määrati spiroksamiini aktsepteeritavaks päevadoosiks (adi) 0,025 mg/kg kehamassi kohta päevas;

at the inclusion in annex i to directive 91/414/eec the technical and scientific evaluation of spiroxamine has been finalised on 12 may 1999 in the format of the commission review report for spiroxamine.
direktiivi 91/414/emÜ i lisasse kandmisega vormistati spiroksamiini tehniline ja teaduslik hinnang 12. mail 1999 komisjoni aruandena spiroksamiini kohta;

that notification was found to be admissible by commission decision 2008/656/ec of 28 july 2008 on the admissibility of the notifications concerning the renewal of the inclusion in annex i to council directive 91/414/eec of the active substances azimsulfuron, azoxystrobin, fluroxypyr, imazalil, kresoxim-methyl, prohexadione and spiroxamine, and establishing the list of the notifiers concerned [5].
kõnealune teade tunnistati vastuvõetavaks komisjoni 28. juuli 2008. aasta otsusega 2008/656/eÜ toimeainete asiimsulfurooni, asoksüstrobiini, fluroksüpüüri, imasaliili, metüülkresoksiimi, proheksadioonkaltsiumi ja spiroksamiini nõukogu direktiivi 91/414/emÜ i lisasse kuulumise pikendamist käsitlevate teadete vastuvõetavuse ja asjaomaste teatajate loetelu moodustamise kohta [5].