You searched for: mucositis grade (Engelska - Finska)

3 mucositis grade
3 mukosiitti

stomatitis/mucositis grade 3
stomatiitti/mukosiitti gradus 3

mucositis
limakalvotulehdus

mucositis oral
suutulehdus

mucositis investigations
heikkouden tunne vilunväreet kuume rintakivut

mucositis/ stomatitis
mukosiitti / stomatiitti

mucositis (diagnosis)
limakalvotulehdus

grade 3 mucositis
asteen 3 mukosiitti

grade 3 or 4 mucositis
asteen 3 tai 4 mukosiitti

mucositis or constipation grade 2  5 days or grade  3 any duration1
mukosiitti tai ummetusaste 2  5 päivää tai aste  3 mikä tahansa kesto1

grade 3 or 4 mucositis a
% aiemmasta annoksestaasteen 3 tai 4 mukosiitti a

patient incidence of who grade 4 oral mucositis
who:n 4. asteen mukosiitin ilmaantuvuus

grade 4 cutaneous toxicity, diarrhoea, or mucositis
asteen 4 ihotoksisuus, ripuli tai mukosiitti

any grade 3 or 4 toxicities except mucositis any diarrhoea requiring hospitalisation (irrespective of grade) or grade 3 or 4 diarrhoea.
mikä tahansa asteen 3 tai 4 toksisuus lukuun ottamatta mukosiittia

grade 3-4 mucositis was reported in less than 1% of the patients.
asteen 3 tai 4 mukosiittia ilmoitettiin alle 1%: lla potilaista.

patients who experience mucositis (grade 2 or worse) during paxene therapy should have their dose reduced by 25 % for subsequent courses of paxene.
limakalvotulehduksesta (2. asteen tai pahemmasta) paxene-hoidon aikana kärsivien potilaiden annosta tulee vähentää 25 %:lla seuraavien paxene-hoitokertojen aikana.

patients who experience mucositis (grade 2 or worse) during paxene therapy should have their dosage reduced by 25% for subsequent courses of paxene.
limakalvotulehduksesta (2. asteen tai pahemmasta) paxene- hoidon aikana kärsivien potilaiden annosta tulee vähentää 25%: lla seuraavien paxene- hoitokertojen aikana.

median (25th, 75th percentile) days of who grade 3/4 oral mucositis**
who:n 3./4. asteen mukosiitin** esiintymispäivien mediaani (25., 75. persentiili)

median (25th, 75th percentile) days of who grade 3/4 oral mucositis in affected patients
who:n 3./4. asteen mukosiitin esiintymispäivien mediaani (25., 75. persentiili) sairastuneilla potilailla

the main efficacy endpoint of the study was the number of days during which patients experienced severe oral mucositis (grade 3/4 on the world health organisation (who) scale) .
5 tutkimuksen päävastemuuttuja oli niiden päivien lukumäärä, joina potilailla esiintyi vaikeaa suun mukosiittia (vaikeusaste 3/4 maailman terveysjärjestön (who: n) asteikolla) .