You searched for: normal (extensive) metabolizer (Engelska - Finska)

this test dose is adequate to represent the steady state exposure in patients with cyp2d6 extensive metabolizer phenotype.
tämä testiannos on riittävä edustamaan vakaan tilan altistusta potilailla, jotka ovat cyp2d6:n suhteen fenotyypiltään nopeita metaboloijia.

however, clinical pharmacokinetic parameters are not significantly different between poor and extensive metabolizers of cyp2d6 substrates.
kliiniset farmakokineettiset parametrit eivät kuitenkaan eroa merkittävästi cyp2d6-substraattien heikkojen ja voimakkaiden metaboloijien välillä.

in cyp2d6 poor metabolisers, concomitant use of potent inhibitors of cyp3a4 may result in higher plasma concentrations of aripiprazole compared to that in cyp2d6 extensive metabolizers.
hitailla cyp2d6-metaboloijilla voimakkaiden cyp3a4:n estäjien samanaikainen käyttö voi johtaa suurempiin aripipratsolin pitoisuuksiin plasmassa nopeisiin cyp2d6-metaboloijiin verrattuna.

in healthy subjects, no difference was observed between cyp2d6 extensive metabolizers and poor metabolizers with respect to oral clearance or elimination half-life.
terveillä tutkimushenkilöillä oraalisessa puhdistumassa ja eliminaation puoliintumisajassa ei havaittu mitään eroa nopeiden ja hitaiden cyp2d6-metaboloijien välillä.

after administration of nuedexta 23 mg/9 mg to 14 extensive metabolizers, the elimination half- life of dextromethorphan was 18.8 hours and the elimination half-life of quinidine was 9.6 hours.
kun 14:lle nopealle metaboloijalle annettiin nuedexta 23 mg/9 mg -valmistetta, dekstrometorfaanin eliminaation puoliintumisaika oli 18,8 tuntia ja kinidiinin eliminaation puoliintumisaika oli 9,6 tuntia.