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fondaparinux
fondaparinux

fondaparinux.
les traitements susceptibles d’ accroître le risque hémorragique ne doivent pas être administrés en association avec le fondaparinux.

fondaparinux sodium
fondaparinux sodique

• arixtra • fondaparinux
arixtra fondaparinux

fondaparinux does not bind
plasmatiques (de 98,6% à 97,0% pour des concentrations de 0,5 à 2 mg/ l).

fondaparinux sodium (inn)
fondaparinux sodium (dci)

d fondaparinux nae ris sc
é sc

e fondaparinux sodiumris 2.
é 2.

· arixtra · fondaparinux · part b
titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

d fondaparinux nae ris sc/iv
é sc/iv

the fondaparinux dose (10 mg) in ro
la dose de fondaparinux (10 mg) utilisée dans les études d’ interaction était plus élevée

fondaparinux must not be administered intramuscularly.
le fondaparinux ne doit pas être injecté par voie intramusculaire.

in the predefined stratum comparing fondaparinux
0,69 – 0,93, p = 0,003).

elimination of fondaparinux decreases with weight.
l’élimination du fondaparinux décroît avec la diminution du poids.

prior authorization form - arixtra (fondaparinux)
demande d'autorisation préalable - arixtra

arixtra 10 mg/0.8 ml injection fondaparinux na
arixtra 10 mg/0,8 ml injectable fondaparinux na

ut 1.2% vs 0% (fondaparinux vs. control).
été respectivement de 1,2% vs 0% (fondaparinux vs groupe contrôle) pour les icp primaires chez les patients présentant un idm st+.

quixidar contains a synthetic substance called fondaparinux sodium.
quixidar contient une substance de synthèse, appelée fondaparinux sodique.

ra adjudicated major bleeding was 2.1% (fondaparinux) vs.
18 des saignements sont fréquemment rapportés chez les patients présentant un ai/ idm st- et idm st+.

fondaparinux, injectable, 2.5 mg (arixtra-organon sanofi-synthelabo canada)
fondaparinux, injectable, 2,5 mg (arixtra-organon sanofi-synthelabo canada)