You searched for: aflibercept (Engelska - Grekiska)

aflibercept
Αφλιβερσέπη

eylea aflibercept
eylea αφλιβερσέπτη

2 mg aflibercept).
2 mg αφλιβερσέπτης).

the active substance is aflibercept.
Η δραστική ουσία είναι aflibercept.

the active substance is: aflibercept.
h δραστική ουσία είναι: αφλιβερσέπτη.

one ml of concentrate contains 25 mg aflibercept.
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg aflibercept.

zaltrap 25 mg/ml sterile concentrate aflibercept
zaltrap 25 mg/ml στείρο πυκνό διάλυμα aflibercept

eylea 40 mg/ml solution for injection aflibercept
eylea 40 mg/ ml ενέσιμο διάλυμα Αφλιβερσέπτη

aflibercept increased blood pressure in normotensive rodents.
Το aflibercept αύξησε την αρτηριακή πίεση σε νορμοτασικά τρωκτικά.

1 ml solution for injection contains 40 mg aflibercept*.
Ένα χιλιοστόλιτρο ενέσιμου διαλύματος περιέχει 40 mg αφλιβερσέπτης*.

each vial contains 100 microlitres, equivalent to 4 mg aflibercept.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 μικρολίτρα, που ισοδυναμούν με 4 mg αφλιβερσέπτης.

eylea 40 mg/ml solution for injection in a vial aflibercept
eylea 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο Αφλιβερσέπτη

eylea is a medicine that contains the active substance aflibercept.
Το eylea είναι φάρμακο που περιέχει τη δραστική ουσία αφλιβερσέπτη.

aflibercept administration resulted in a delay in wound healing in rabbits.
Η χορήγηση aflibercept σε κουνέλια οδήγησε σε μια καθυστέρηση στην επούλωση τραύματος .

most findings were considered to be related to the pharmacological activity of aflibercept.
Τα περισσότερα ευρήματα θεωρήθηκαν ότι σχετίζονται με την φαρμακολογική δράση του aflibercept.

aflibercept does not accumulate in the plasma when administered intravitreally every 4 weeks.
Η αφλιβερσέπτη δε συσσωρεύεται στο πλάσμα με την ενδοϋαλοειδική χορήγηση κάθε 4 εβδομάδες.

aflibercept should be suspended for at least 4 weeks prior to elective surgery.
Η χορήγηση aflibercept πρέπει να ανασταλεί για τουλάχιστον 4 εβδομάδες πριν την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση.

if hypertension cannot be adequately controlled, treatment with aflibercept should not be initiated.
Εάν η υπέρταση δεν μπορεί να ελεγχθεί επαρκώς, η θεραπεία με aflibercept δεν θα πρέπει να ξεκινήσει.

aflibercept impaired wound healing in animal models (see section 5.3).
Το aflibercept καθυστέρησε την επούλωση τραύματος σε μοντέλα ζώων (βλ. παράγραφο 5.3).

aflibercept should be discontinued in patients that develop pres (see section 4.2).
Η χορήγηση aflibercept θα πρέπει να διακόπτεται σε ασθενείς που αναπτύσσουν pres (βλ. παράγραφο 4.2).